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Elk-1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) | sc-420156 | 20 µg | $397.00 |
Elk1 kodiert Elk-1, einen ETS-Domänen-Transkriptionsfaktor, der als nuklearer Effektor der MAPK/ERK-Signalübertragung fungiert. Nach der Phosphorylierung durch ERK-, JNK- oder p38-Kinasen kooperiert Elk-1 mit dem Serum Response Factor (SRF) an Serum-Response-Elementen, um Programme der unmittelbaren frühen Genexpression wie FOS sowie Mitglieder der EGR-Familie zu regulieren. Diese Aktivität verknüpft extrazelluläre Signale mit Veränderungen in Proliferation, Differenzierung, neuronaler Plastizität und stressresponsiver Transkription in Mauszellen. Eine fehlregulierte, Elk-1-abhängige Transkription wurde in Zusammenhängen untersucht, die veränderte mitogene Signalgebung, entzündungsassoziierte Genexpression und für Neurodegeneration relevante Signalwege betreffen, was Elk-1 zu einem nützlichen Knotenpunkt für die Analyse von Signalwegen macht.
Das Elk-1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des Elk1-Gens in mouse-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid koexprimiert eine einzigartige Single-Guide-RNA (sgRNA), die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des Elk1-Gens abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease. Die Plasmide kodieren zudem für GFP, was die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen mittels Fluoreszenzmikroskopie oder Durchflusszytometrie ermöglicht.
Das Multi-Guide-Design erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass Insertionen oder Deletionen (Indels) entstehen, die den offenen Leserahmen von Elk1 nach der Cas9-vermittelten Bildung von Doppelstrangbrüchen unterbrechen. Durch das CRISPR/Cas9-System verursachte DNA-Brüche werden über endogene NHEJ-Wege (Non-Homologous End Joining) repariert, was häufig zu Frameshift-Mutationen führt, die die Elk-1-Proteinexpression aufheben.
Dieses CRISPR-Knockout-System ermöglicht die effiziente Erzeugung von Elk1-defizienten Zellmodellen zur Untersuchung der Elk-1-Signalübertragung, für funktionelle Genomstudien, in der Krebsbiologieforschung sowie zur Bewertung therapeutischer Reaktionen in menschlichen Zelllinien.
CRISPRs +/- HDRs
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.