Eg5抗体(A-1): sc-365681

真核生物には、キネシンと多くの関連タンパク質からなる微小管ベースのモータータンパク質のスーパーファミリーが存在し、細胞分裂や小器官の輸送を含む様々な形態の細胞内運動に関与していると考えられている。KIF11（キネシンファミリーメンバー11、Eg5またはTRIP5としても知られる）は、BimCキネシンファミリーの一つで、真核生物の細胞分裂における双極紡錘体の形成に不可欠な、プラス端指向性の遅い微小管モーターである。KIF11の発現が阻害されると、中心体の移動が停止し、細胞は単軸微小管配列のまま有糸分裂で停止する。KIF11は、S期にはセリンで、有糸分裂期にはセリンとThr 927の両方でリン酸化され、Eg5と紡錘体装置との結合を制御している（おそらく前期の初期に）。KIF11は甲状腺受容体相互作用タンパク質（Trip）ファミリーのメンバーであることも知られており、甲状腺ホルモン存在下でのみ甲状腺ホルモン受容体と相互作用する。

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Eg5抗体(A-1) 参考文献:

1. KIF11変異による家族性滲出性硝子体網膜症と小頭症、リンパ浮腫、脈絡網膜異形成との表現型の重複。  |  Robitaille, JM., et al. 2014. JAMA Ophthalmol. 132: 1393-9. PMID: 25124931
2. 家族性滲出性硝子体網膜症患者における新規KIF11変異の同定と表現型解析。  |  Li, JK., et al. 2016. Sci Rep. 6: 26564. PMID: 27212378
3. TRIM8はKIF11およびKIFC1と相互作用し、双極紡錘体の形成と染色体の安定性を制御している。  |  Venuto, S., et al. 2020. Cancer Lett. 473: 98-106. PMID: 31904480
4. 経口KIF11阻害剤4sc-205は、原発性および転移性神経芽腫モデルにおいて抗腫瘍活性を示し、標準治療および標的治療を増強する。  |  Masanas, M., et al. 2021. Clin Transl Med. 11: e533. PMID: 34709738
5. ASPMはKIF11を安定化させることにより, 甲状腺未分化癌の遊走と浸潤を促進する。  |  Fang, Q., et al. 2023. Cell Biol Int. 47: 1209-1221. PMID: 36883909
6. シクロビロブキシンDは、KIF11-CDC25C-CDK1-サイクリンB1のG2/M相転移制御ネットワークおよびNF&κ;B/JNKシグナル伝達経路を抑制することにより、非小細胞肺癌細胞の増殖および進行を阻害する。  |  Xue, T., et al. 2023. Int J Oncol. 62: PMID: 36929198
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8. ゴルジ体に局在する&β;-カテニンp-S47のKIF11またはKIFC3による輸送は、一次繊毛形成を誘導する。  |  Lee, NY., et al. 2024. Mol Cells. 47: 100142. PMID: 39476973
9. 高い間質液圧は、USP1依存性のKIF11タンパク質の安定性を高め、肝細胞癌の進行を促進する。  |  Wu, Z., et al. 2025. J Transl Med. 23: 66. PMID: 39810156
10. T細胞介在性殺腫瘍関連遺伝子の統合的解析により、KIF11が食道扁平上皮癌の新規治療標的であることが明らかになった。  |  Cheng, X., et al. 2025. J Transl Med. 23: 197. PMID: 39966857

好ましい Eg5 抗体は Eg5 抗体である (F-1): sc-374212.