Date published: 2025-10-25

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(−)-Eburnamonine (CAS 4880-88-0)

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別名:
(3α,16α)-Eburnamenin-14(15H)-one, Vincamone]
アプリケーション:
(-)-Eburnamonineは血管拡張剤であり、また脳代謝刺激剤としても作用します
CAS 番号:
4880-88-0
純度:
≥99%
分子量:
294.4
分子式:
C19H22N2O
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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クイックリンク

(-) -エブルナモニンは、主に有機および天然物化学の分野で注目されている天然化合物である。複雑な多環骨格を含む特徴的な化学構造を有するインドールアルカロイドとしての役割を研究した。(-) -エブルナモニンに関する研究では、植物におけるその生合成経路の探索がしばしば行われ、このようなアルカロイドが自然界で構築される過程を明らかにすることができる。さらに、合成化学における参照化合物として使用され、エバーナモニン骨格および関連構造を構築できる新しい合成方法論を開発している。この化合物はまた、構造活性相関の解明に役立つ類似体の合成の出発点としても役立つ。


(−)-Eburnamonine (CAS 4880-88-0) 参考文献

  1. (4S)-4-エチル-4-[2-(ヒドロキシカルボニル)エチル]-2-ブチロラクトンからの(-)-エブルナモニンおよび(+)-エピ-エブルナモニンの不斉合成。  |  Wee, AG. and Yu, Q. 2001. J Org Chem. 66: 8935-43. PMID: 11749625
  2. エブルナミン誘導体と脳  |  Vas, A. and Gulyás, B. 2005. Med Res Rev. 25: 737-57. PMID: 16158388
  3. (+)-ビンカミンからの15-メチレン-エバーナモニンの合成, 抗癌活性の評価および定量的NMRによる作用機序の検討。  |  Woods, JR., et al. 2013. Bioorg Med Chem Lett. 23: 5865-9. PMID: 24055047
  4. 光触媒ラジカルカスケード反応による(+)-21-エピ-エバーナモニンの不斉全合成.  |  Huang, Y., et al. 2021. Nat Prod Bioprospect. 11: 99-103. PMID: 33155164
  5. 第三級アルキルハライドの触媒的エナンチオ収斂求核置換反応による第四級立体中心。  |  Wang, Z., et al. 2021. Nat Chem. 13: 236-242. PMID: 33432109
  6. 脳活性」薬。脳血管障害における臨床薬理学と治療的役割。  |  Spagnoli, A. and Tognoni, G. 1983. Drugs. 26: 44-69. PMID: 6349963
  7. 脳代謝不全に使用される薬剤の活性と作用機序に関する実験的アプローチ。1-エバーナモニンへの応用。  |  Linee, P., et al. 1981. Eur Neurol. 20: 253-7. PMID: 7262124
  8. ビーグル犬における低酸素および虚血実験中および実験後の脳エネルギー状態に及ぼす(-)エバーナモニン, パパベリンおよびUDP-グルコースの影響  |  Villa, RF., et al. 1978. Eur Neurol. 17 Suppl 1: 97-112. PMID: 753643
  9. Mucor circinelloidesとStreptomyces violensによる(-)-eburnamonineの微生物的水酸化。  |  Adachi, T., et al. 1993. Chem Pharm Bull (Tokyo). 41: 611-3. PMID: 8477514
  10. ムスカリン性アセチルコリン受容体におけるアセチルコリンおよび他のアゴニストとアロステリックリガンドとの正の協同性。  |  Jakubík, J., et al. 1997. Mol Pharmacol. 52: 172-9. PMID: 9224827

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

(−)-Eburnamonine, 100 mg

sc-202594
100 mg
$105.00

(−)-Eburnamonine, 5 g

sc-202594A
5 g
$1224.00