Dlx-2抗体(WQ6): sc-81960

Dlx遺伝子は、6つの異なる（Dlx1-6）ホメオボックス含有遺伝子からなる高度に保存されたファミリーであり、発達中のミバエの頭部と四肢で発現する遺伝子であるdistal-less（Dll）とホモロジーを共有している。Dlx遺伝子は、頭蓋顔面原基、基底終脳、間脳、および四肢と生殖器芽を含む伸長する付属器の遠位領域において、空間的・時間的に制限されたパターンで発現している。Dlxの差次的発現は、これらの組織におけるパターン形成、形態形成、組織形成に影響を及ぼす。Dlx遺伝子産物は転写を活性化し、主に核に局在するが、Dlx-5は細胞質にも存在する。Dlxタンパク質は、口腔顔面骨格（頭蓋顔面外間充織）のパターン形成や、歯内および歯間の構造の分化など、適切な組織発生のさまざまな段階に影響を及ぼす。

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Dlx-2抗体(WQ6) 参考文献:

1. DLX-1, DLX-2, DLX-5の発現は, 前脳基底部分化の異なる段階を規定する。  |  Eisenstat, DD., et al. 1999. J Comp Neurol. 414: 217-37. PMID: 10516593
2. 上皮Dlx-2ホメオジンの発現とセメント形成。  |  Lézot, F., et al. 2000. J Histochem Cytochem. 48: 277-84. PMID: 10639494
3. Evf-2ノンコーディングRNAはDlx-5/6超保存領域から転写され、Dlx-2転写コアクチベーターとして機能する。  |  Feng, J., et al. 2006. Genes Dev. 20: 1470-84. PMID: 16705037
4. ホメオボックス遺伝子Dlx-2は代謝ストレスによる壊死に関与しています。  |  Lee, SY., et al. 2011. Mol Cancer. 10: 113. PMID: 21917150
5. Dlx-2はTGF-βおよびWntによって誘導される上皮間葉転換、解糖系スイッチ、およびSnail活性化によるミトコンドリア抑制に関与しています。  |  Lee, SY., et al. 2015. Int J Oncol. 46: 1768-80. PMID: 25651912
6. Dlx-2とグルタミナーゼは上皮間葉転換と解糖系スイッチを活性化します。  |  Lee, SY., et al. 2016. Oncotarget. 7: 7925-39. PMID: 26771232
7. DLX-2、MASH-1、およびMAP-2の発現とブロモデオキシウリジン取り込みにより、マウス胎仔の前脳における分子的に異なる細胞集団が定義されます。  |  Porteus, MH., et al. 1994. J Neurosci. 14: 6370-83. PMID: 7965042
8. 鰓弓の近位-遠位パターン形成におけるDlxホメオボックス遺伝子の役割：Dlx-1、Dlx-2、およびDlx-1と-2の突然変異は、第1および第2弓に由来する近位の骨格および軟組織構造の形態形成を変化させます。  |  Qiu, M., et al. 1997. Dev Biol. 185: 165-84. PMID: 9187081
9. Dlx-2ホメオボックス遺伝子は、発生中の大脳基底核の初代培養における神経分化を制御します。  |  Ding, M., et al. 1997. J Mol Neurosci. 8: 93-113. PMID: 9188040
10. マウスの歯列形成におけるDlx-1およびDlx-2遺伝子の役割。  |  Thomas, BL., et al. 1997. Development. 124: 4811-8. PMID: 9428417

好ましい Dlx-2 抗体は Dlx-2 抗体である (B-5): sc-393879.