Date published: 2026-7-13

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Cytokeratin 20CRISPR激活质粒(h): sc-401153-ACT

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说明书
  • 针对种属:human
  • 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA,最多可供20次转染
  • Cytokeratin 20 CRISPER激活质粒(h)是一种协同激活介质(SAM)转录激活系统,目的在于特定上调基因表达
  • Cytokeratin 20 CRISPR 激活质粒 (h)包含三种质量比为1:1:1的质粒:一种质粒编码与转录激活结构域VP64融合的去活化的Cas9 (dCas9)核酸酶(D10A and N863A),和杀稻瘟素抗性基因;一种质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白,和潮霉素抗性基因;一种质粒编码与两个MS2 RNA适体融合的目标特异的20 nt向导RNA,和嘌呤霉素抗性基因。
  • 形成的SAM复合物结合到转录起始位点上游大约200-250 nt的特定位点区域,为高效激活基因提供转录因子的招募
  • 由 Cytokeratin 20 CRISPR 激活质粒 (h) 和 Cytokeratin 20 CRISPR 激活质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别针对 KRT20 转录起始位点上游的不同调控区域。其中一种或两种设计可能可用
  • 转染后,基因敲除效率可以用抗体:Cytokeratin 20: sc-271183,通过WB, IF或者IHC分析
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    Cytokeratin 20CRISPR激活质粒(h)

    sc-401153-ACT
    20 µg
    $397.00

    KRT20 编码细胞角蛋白20(CK20),是一种 I 型中间丝蛋白,参与上皮细胞骨架结构的构建以及组织特异性的分化程序。CK20 参与角蛋白丝的组装,并与细胞连接复合体发生串扰,从而在胃肠道和泌尿道上皮中维持细胞极性、机械韧性与屏障功能。其表达在上皮成熟过程中受到严格调控,常用作谱系标志物,用以反映分化状态与细胞骨架重塑的变化。KRT20 表达模式的改变与肿瘤及炎症环境中的上皮失调有关,因此可作为研究肿瘤表型、与侵袭相关的细胞骨架重组以及上皮可塑性的有用读出指标。

    Cytokeratin 20 CRISPR激活质粒(h)提供了一种靶向、非破坏性的方法,可在不改变底层DNA序列的情况下上调内源性KRT20的表达。

    Cytokeratin 20 CRISPR激活质粒(h)是一个由三条质粒组成的协同激活介导(SAM)系统,旨在对人类细胞系中的KRT20基因座进行高效、位点特异性的转录上调。该系统以一种携带两个失活突变(D10A 和 N863A)的无催化活性的 Cas9(dCas9)为核心,这些突变消除了核酸酶活性,同时保留了 DNA 结合能力。该 dCas9 与强效转录激活因子 VP64 融合,并与用于筛选的布拉西定抗性基因共同表达。第二个质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白——这一二级激活复合物与dCas9-VP64协同作用,并携带潮霉素抗性基因。第三个质粒编码靶标特异性20 nt sgRNA,其与两个MS2 RNA适配体融合,这些适配体可将MS2-p65-HSF1复合物招募至激活位点,并携带嘌呤霉素抗性基因。这三个质粒按1:1:1的质量比递送,以确保系统所有组分的平衡表达。

    在靶位点组装完成后,SAM复合物结合于KRT20转录起始位点上游约200 bp处,VP64、p65和HSF1在此协同作用,招募转录 machinery并驱动内源性Cytokeratin 20表达上调。与具有核酸酶活性的Cas9不同, dCas9不会引入双链断裂或修改基因组序列,从而保留了原生的KRT20位点,并能够研究内源性位点上依赖于Cytokeratin 20的转录反应,使其成为功能研究、靶基因鉴定以及在KRT20表达被沉默或降低的肿瘤细胞中模拟Cytokeratin 20通路恢复的宝贵工具。

    仅供研究使用。不用于诊断或治疗。