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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
cytoglobin CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) | sc-431142 | 20 µg | $397.00 | |||
cytoglobin HDR Plasmid (m) | sc-431142-HDR | 20 µg | $445.00 |
Mouse Cygb kodiert Cytoglobin, ein hexakoordiniertes Globin, das an der zellulären Sauerstoffhandhabung, dem Stickstoffmonoxid-Stoffwechsel und dem Schutz vor oxidativem und nitrosativem Stress beteiligt ist. Cytoglobin wird in zahlreichen Geweben exprimiert und unterstützt die Redox-Homöostase, indem es reaktive Sauerstoffspezies moduliert und hypoxie-responsive Signalwege beeinflusst, einschließlich nachgeschalteter Pfade der HIF-regulierten Transkription. Eine veränderte CYGB-Aktivität wurde mit Fibrose, vaskulärem Remodeling und der Tumorbiologie in Verbindung gebracht, wobei Verschiebungen in der Sauerstoffwahrnehmung und im Redoxgleichgewicht das Zellüberleben und die Dynamik der extrazellulären Matrix beeinflussen können. Diese Eigenschaften machen Cygb zu einem nützlichen Ziel für mechanistische Studien zur Stressadaptation, zur Mitochondrienfunktion und zu inflammatorischen Mikroumgebungen.
cytoglobin CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des Cygb-Gens in mouse-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des Cygb-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das cytoglobin HDR-Plasmid (m) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte Cygb Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem cytoglobin CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des Cygb-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.