シトクロム b5 タイプ B 抗体 (C-4): sc-390825. HeLa (A), Hep G2 (B), JAR (C) および NIH/3T3 (D) 全細胞溶解液におけるシトクロム b5 タイプ B 発現のウエスタンブロット解析.
cytochrome b5 type B抗体(C-4): sc-390825
- cytochrome b5 type B抗体 (C-4)はマウスモノクローナルIgG2b (kappa light chain)です。200 µg/mlで提供
- human由来のcytochrome b5 type BのC-terminusの辺りに位置するアミノ酸86-130に対応します
- mouse, rat と human 由来のcytochrome b5 type B WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします
- 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRPおよびm-IgGκ BP-HRPは、cytochrome b5 type B Antibody (C-4) WBアプリケーション用。 の二次検出試薬として推奨されています。これらの試薬は現在、cytochrome b5 type B Antibody (C-4) とバンドルして提供されています（下記の注文情報を参照）。
クイックリンク
サポート品
説明
Gene情報
データシートとプロトコル
研究情報
シトクロムb5タイプB（シトクロムb5タイプB（外側ミトコンドリア膜））は、OMB5またはCYB5-Mとしても知られ、146アミノ酸の膜結合型ヘムタンパク質であり、いくつかの膜結合型オキシゲナーゼの電子伝達体として働く。シトクロムb5ファミリーの一員であるシトクロムb5タイプBは、シトクロムb5ヘム結合ドメインを1つ持ち、ヒト染色体16q22.1にマップされる遺伝子によってコードされている。16番染色体には900以上の遺伝子がコードされており、ヒトゲノムの3％近くを占めている。GAN遺伝子は16番染色体上に位置し、変異により巨大軸索神経障害（成長とともに機能不全が増加することを特徴とする神経系障害）を引き起こす可能性がある。稀な疾患であるルビンシュタイン・テイビ症候群も、消化管炎症性疾患であるクローン病と同様に16番染色体と関連している。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
cytochrome b5 type B 抗体 (C-4) | sc-390825 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
cytochrome b5 type B (C-4): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-535649 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
cytochrome b5 type B (C-4): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-549466 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |