CYP4A1抗体(h1): sc-73580

すなわち、ステロイド、脂肪酸および胆汁酸の生合成と、内因性および毒素や薬物などの多種多様な外因性基質の代謝である。薬物代謝に関与する4大ファミリーはCYP1、2、3、4である。肝CYP4A酵素は、重要な脂肪酸およびプロスタグランジンオメガヒドロキシラーゼであり、フィブリン酸高脂血症薬や他のペルオキシソーム増殖剤によって高度に誘導される。ヒトでは、4A1、4A2および4A3が肝臓、腎臓および精巣からクローニングされ、腎臓、肝臓および脳の微小血管で検出されている。

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CYP4A1抗体(h1) 参考文献:

1. CYP4A1 cDNAのトランスフェクションは、腎間葉動脈の血管反応性を増加させる。  |  Kaide, J., et al. 2003. Am J Physiol Renal Physiol. 284: F51-6. PMID: 12388396
2. CYP4A1の平滑筋特異的発現は腎動脈微小血管の内皮萌芽を誘導する。  |  Jiang, M., et al. 2004. Circ Res. 94: 167-74. PMID: 14670847
3. CYP4A1 cDNAのトランスフェクションは, グラシリス筋細動脈の直径を減少させ, 収縮刺激に対する反応性を増加させた。  |  Zhang, F., et al. 2004. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 287: H1089-95. PMID: 15130884
4. 血管細胞および組織におけるバイシストロン性ベクターを用いたCYP4A1およびCYP4A2の導入と機能発現。  |  Wang, JS., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 311: 913-20. PMID: 15269250
5. ヒト神経膠腫細胞U251におけるCYP4A1の発現は、in vitroで過増殖性表現型を誘導し、in vivoで急速に増殖する腫瘍を誘導する。  |  Guo, AM., et al. 2008. J Pharmacol Exp Ther. 327: 10-9. PMID: 18591218
6. 低用量のペルフルオロオクタンスルホン酸に曝露したSprague-DawleyラットにおけるアポトーシスとCYP4A1発現の誘導。  |  Kim, HS., et al. 2011. J Toxicol Sci. 36: 201-10. PMID: 21467747
7. 20-HETE 類似体である 5,14-HEDGE の、敗血症性ショックのラットモデルにおける血管拡張、低血圧、頻脈、炎症に対する保護効果における iNOS/sGC/PKG 経路、COX-2、CYP4A1、gp91(phox) の寄与。  |  Tunctan, B., et al. 2013. Nitric Oxide. 33: 18-41. PMID: 23684565
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9. 培養ラット胎仔肝細胞におけるインターロイキン-1β, インターロイキン-6およびデキサメタゾンによるCYP4A1およびペルオキシソーム増殖剤活性化受容体αの発現制御。  |  Parmentier, JH., et al. 1997. Biochem Pharmacol. 54: 889-98. PMID: 9354589
10. Glu-320およびAsp-323は、CYP4A1水酸化反応の位置特異性および1-アミノベンゾトリアゾールによる不活性化に対する耐性を決定する。  |  Dierks, EA., et al. 1998. Biochemistry. 37: 1839-47. PMID: 9485309

好ましい CYP4A1 抗体は CYP4A1 抗体である (clo1): sc-53248.