サイクリン B1 抗体 (0. N. 238): sc-70898. HeLa (A) および Jurkat (B) 核抽出液, HeLa (C) および Daudi (D) 全細胞溶解液におけるサイクリン B1 発現のウェスタンブロット解析. 使用した検出試薬: m-IgGκ BP-HRP: sc-516102.
CCNB1/cyclin B1抗体(0.N.238): sc-70898
- CCNB1/cyclin B1抗体 (0.N.238)はマウスモノクローナルIgG1 κです。200 µg/mlで提供
- 発現させた組換えタンパク質に対する human cyclin B1 に対応する
- mouse, rat と human 由来のcyclin B1 WB, IP, IF, IHC(P) と KAでの検出にはお勧めします
- CCNB1/cyclin B1 (GNS1): sc-245 CCNB1/cyclin B1 抗体は、AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 と 790標識された抗体も提供できます。
- m-IgGκ BP-HRPは CCNB1/cyclin B1 抗体 (0.N.238)に推奨される二次検出試薬であり、WB and IHC(P) アプリケーションに用いられる。この試薬は只今、 CCNB1/cyclin B1 抗体 (0.N.238)とセットとしても提供されます。 (下記の注文情報をご覧ください)。 他のm-IgGκ BPコンジュゲートマウスIgG結合タンパク質の全なリストをご覧ください。
真核細胞では、成熟促進因子、M期特異的ヒストンキナーゼ、M期キナーゼなど様々な名で知られるプロテインキナーゼの活性化によって有糸分裂が開始される。このプロテインキナーゼは、触媒サブユニット（Cdc2）、制御サブユニット（サイクリンB）、低分子量サブユニット（p13-Suc 1）から構成されている。Cdc/サイクリン酵素は複数のレベルで制御されているが、中でもチロシンリン酸化による触媒サブユニットの制御が最もよく理解されている。チロシンリン酸化はCdc2/サイクリンB酵素を阻害し、チロシン脱リン酸化は有糸分裂の開始時に起こり、プレMPF複合体を直接活性化する。B型サイクリンはCdc2プロテインキナーゼのM期制御サブユニットに作用するだけでなく、Cdc2が生理的基質であるCdc25AとCdc25B内因性チロシンホスファターゼも活性化することが証明された。この作用の特異性は、サイクリンAやサイクリンD1がCdc25AやCdc25Bに対してこのような刺激を示さないことで示されている。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
CCNB1/cyclin B1 抗体 (0.N.238) | sc-70898 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CCNB1/cyclin B1 (0.N.238): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-521092 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 |