connexin 50 Double Nickaseプラスミド (h): sc-404332-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- connexin 50 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- connexin 50ダブルニカースプラスミド（h）およびconnexin 50ダブルニカースプラスミド（h2）は、GJA8を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: connexin 50 抗体 (B-11): sc-373801
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
connexin 50 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-404332-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
connexin 50 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-404332-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GJA8はコネキシン50をコードしており、コネキシン50はギャップ結合タンパク質として六量体のコネクソンを形成し、イオンや小分子代謝産物の細胞間交換を仲介します。眼の水晶体では、コネキシン50が上皮細胞—線維細胞間のコミュニケーションを支え、水晶体の恒常性や透明性、ならびに発生過程における協調的な分化に寄与します。その機能は、膜透過性の調節、カルシウムシグナル、そして無血管組織の生理を維持する水晶体微小循環システムの維持に関わる過程と交差しています。GJA8依存的なカップリングの破綻は、水晶体線維の組織化異常や白内障関連表現型と関連しており、眼モデルにおけるギャップ結合生物学を研究するうえで有用な切り口となります。
connexin 50 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における GJA8 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、GJA8内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、GJA8の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、GJA8が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。