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COL8A2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-403831 | 20 µg | $397.00 | |||
COL8A2 HDR 质粒 (h) | sc-403831-HDR | 20 µg | $445.00 |
COL8A2 编码 VIII 型胶原 α2 链,这是一种短链胶原,富集于类似基底膜的细胞外基质中,并在角膜内皮和血管组织中高表达。它参与基质组装、细胞–基质黏附以及基质层结构的调控,从而影响内皮细胞维持、组织生物力学特性和细胞外基质重塑等过程。COL8A2 相关信号与整合素(integrin)介导的黏附以及基质依赖性的细胞生存与分化调控相互交叉。COL8A2 的遗传变异和表达失衡与角膜内皮疾病有关,包括某些类型的 Fuchs 角膜内皮营养不良,因此在研究细胞外基质稳态与眼部病理机制时具有重要意义。
COL8A2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的COL8A2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对COL8A2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,COL8A2 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定COL8A2靶位点的同源臂包围。
与 COL8A2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在COL8A2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。