Cdc7 Antibody (SPM171): sc-56275. HeLa (A), ECV304 (B), Y79 (C) 全細胞溶解液における Cdc7 発現のウェスタンブロット解析.
Cdc7抗体(SPM171): sc-56275
- Cdc7抗体 SPM171はマウスモノクローナルIgG1Cdc7 抗体 です。200 µg/mlで提供
- アミノ酸に対して調製された human 由来の全長 Cdc7
- human由来のCdc7 WB, IP, IF と IHC(P)での検出にはお勧めします
- Cdc7 (SPM171): sc-56275の無料の10 µgサンプルを受け取るには、ご連絡ください。
- m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG1 BP-HRP and m-IgGκ BP-HRP はCdc7 抗体 (SPM171) に推奨される二次検出試薬であり、WB and IHC(P) アプリケーションに用いられる。この試薬は只今、 Cdc7 抗体 (SPM171) とセットとしても提供されます。 (下記の注文情報をご覧ください)。
Cdc7 抗体 (SPM171) はマウスモノクローナル IgG1 κ軽鎖抗体で、ウェスタンブロッティング (WB)、免疫沈降 (IP)、免疫蛍光 (IF)、パラフィン包埋切片を用いた免疫組織化学 (IHCP) によりヒト由来の Cdc7 タンパク質を検出します。Cdc7 タンパク質は、DNA 複製の制御、特に細胞周期の S 期における複製起点の活性化において重要な役割を担っている。Cdc7は、キナーゼ活性に不可欠な制御サブユニットDbf4と重要な複合体を形成している。この複合体は、6種類のミニクロモソーム維持（Mcm）タンパク質のうちの5種類や、DNAポリメラーゼα-プリマーゼのp180サブユニットなど、DNA複製の開始に必要ないくつかの主要タンパク質のリン酸化を担っている。Dbf4のレベルは細胞周期を通して変動し、G1期には存在せず、S期とG2期に蓄積するため、Cdc7とDbf4の正確な制御は非常に重要である。染色体分離の開始時に、アナフェース促進複合体によってDbf4が適時に分解されることで、前複製複合体がすぐに再燃することがなくなり、ゲノムの安定性が維持される。細胞周期を通してCdc7が一貫して発現していることは、DNA複製と細胞分裂におけるCdc7の重要性を強調するものであり、Cdc7 (SPM171)抗体は細胞周期の制御と関連プロセスを研究する研究者にとって非常に貴重なツールである。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
Cdc7抗体(SPM171) 参考文献:
- 複製開始コンピテント起点の形成におけるCdc7キナーゼ制御サブユニットDbf4pの役割。 | Pasero, P., et al. 1999. Genes Dev. 13: 2159-76. PMID: 10465792
- Cdc7p-Dbf4pキナーゼはS期にクロマチンに結合し, APCとRAD53チェックポイント経路の両方によって制御される。 | Weinreich, M. and Stillman, B. 1999. EMBO J. 18: 5334-46. PMID: 10508166
- ヒトおよびマウスDBF4遺伝子の同定, 特性解析, 染色体局在。 | Lepke, M., et al. 1999. Mol Gen Genet. 262: 220-9. PMID: 10517317
- 哺乳類のCdc7-Dbf4タンパク質キナーゼ複合体はDNA複製の開始に必須である。 | Jiang, W., et al. 1999. EMBO J. 18: 5703-13. PMID: 10523313
- 必須S期促進因子Dbf4pは, アナフェース促進複合体によって分解される。 | Ferreira, MF., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 242-8. PMID: 10594027
- Cdc7キナーゼ複合体：DNA複製開始における重要な制御因子。 | Masai, H. and Arai, K. 2002. J Cell Physiol. 190: 287-96. PMID: 11857444
- Cdc7キナーゼによるMCM4のリン酸化は, クロマチン上のCdc45との相互作用を促進する。 | Masai, H., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 39249-61. PMID: 17046832
- Cdc7は, 複製ストレスを受けたヒト癌細胞で活性を示すキナーゼである。 | Tenca, P., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 208-15. PMID: 17062569
- CDC7非依存的なG1/S転移が標的タンパク質の分解によって明らかになった。 | Suski, JM., et al. 2022. Nature. 605: 357-365. PMID: 35508654
- CDC7の阻害は、免疫チェックポイント阻害に対する腫瘍の感受性を高める炎症性表現型を持つ、複製ストレスを介した異数体細胞を誘導する。 | Morita, TY., et al. 2023. Nat Commun. 14: 7490. PMID: 37980406
- CDC7阻害はMYC分解を通じて肺および前立腺腫瘍の神経内分泌転換を阻害する。 | Quintanal-Villalonga, A., et al. 2024. Signal Transduct Target Ther. 9: 189. PMID: 39054323
- Cdc7プロテインキナーゼは, S期の起始発火に必要である。 | Bousset, K. and Diffley, JF. 1998. Genes Dev. 12: 480-90. PMID: 9472017
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Cdc7 抗体 (SPM171) | sc-56275 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Cdc7 (SPM171): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-528615 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Cdc7 (SPM171): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-521036 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
Cdc7 (SPM171): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-543030 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |