
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Cdc6 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400796-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Cdc6 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400796-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CDC6는 인간 Cdc6 ATPase를 암호화하며, 복제 전 복합체(pre-replication complex)의 핵심 구성요소로서 ORC 및 CDT1과 협력해 복제 기점에서 MCM2–7 헬리케이스를 적재함으로써 G1기에 DNA 합성을 위한 라이선싱을 부여합니다. Cdc6의 활성은 CDK 의존적 조절과 복제 체크포인트 신호전달과 연동되어 세포 주기당 한 번만 유전체가 복제되도록 보장하며, 복제 기점 발화를 세포주기 진행 및 DNA 손상 반응과 연결합니다. CDC6의 발현 또는 기능이 비정상적으로 조절되면 복제 스트레스, 유전체 불안정성, 그리고 비정상적인 S기 진입을 촉진할 수 있으며, 이러한 과정은 증식성 질환 및 암 생물학에서 자주 연구됩니다. 복제 라이선싱 인자로서 Cdc6는 또한 염색질 역학, 기점 선택, 그리고 재복제를 억제하는 기전 연구와도 관련이 있습니다.
Cdc6 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CDC6 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CDC6 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CDC6의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CDC6 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.