CD71/TFRC/Transferrin Receptor Lentiviral Activation Particles (h): sc-400310-LAC

TFRC（CD71）は、トランスフェリン受容体をコードする遺伝子であり、トランスフェリン結合鉄のクラスリン依存性エンドサイトーシスを介して取り込み、細胞内の鉄恒常性を維持するII型膜糖タンパク質である。CD71は鉄の取り込みと利用可能性を調節することで、ヘム合成、ミトコンドリア呼吸、DNA複製、レドックスバランスに影響を与え、栄養センシングと増殖代謝を結び付ける。TFRCの発現は細胞周期プログラムと厳密に協調しており、急速に分裂する細胞でしばしば高発現する。そこでは鉄の取り扱いの変化が、酸化ストレス応答や代謝の再配線を形成し得る。TFRCの活性やトラフィッキングの破綻は、がん遺伝子性増殖、貧血に関連する表現型、ならびに免疫細胞の活性化・分化の撹乱と関連づけられている。

CD71/TFRC/Transferrin Receptor レンチウイルス活性化粒子（h）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なTFRCの発現上昇を可能にします。

CD71/TFRC/Transferrin Receptor レンチウイルス活性化粒子（h）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、TFRC転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性CD71/TFRC/Transferrin Receptorの発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のTFRCゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。