Cbl抗体(G-12): sc-398282

Cbl（c-Cbl癌原遺伝子、E3ユビキチン-タンパク質リガーゼCBL、Casitas B系リンパ腫原遺伝子、RINGフィンガータンパク質55とも呼ばれる）は、複製能を持つCas Br-Mマウス白血病ウイルスの感染後に前B細胞リンパ腫を発症したNFS/Nマウスから単離されたv-Cbl癌遺伝子の細胞ホモログとして同定された。c-Cblは、胸腺や精巣のような正常組織だけでなく、広範囲の造血器腫瘍細胞株で比較的高いレベルで発現している。c-Cbl遺伝子産物は、転写因子に特徴的なDNA結合ドメインと二量体化ドメインを持つ細胞質タンパク質として同定されている。CBL2と呼ばれる単一のc-Cbl遺伝子座はヒト染色体11q23にマップされている。c-Cblはt(4;11)またはt(11;14)異常の白血病において11番染色体から転座することが見出されている。c-Cblに関連する2つのタンパク質がCbl-b（RING finger protein 56）とCbl-3（RING finger protein 57）として同定されている。Cbl-bはプロリンリッチドメイン、核局在シグナル、C3HC4ジンクフィンガー、推定ロイシンジッパーを持つ。Cbl-bは正常および悪性の乳腺上皮細胞、様々な正常組織、造血組織および細胞株で発現している。データは、Cbl-bがシグナル伝達タンパク質と相互作用してその機能を制御したり、シグナル伝達タンパク質によって制御されたりするタンパク質をコードしていることを示唆している。

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Cbl抗体(G-12) 参考文献:

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8. CBL変異は、LYNおよびPIK3R1との相互作用の増加を介して、PI3K/AKTシグナル伝達を促進する。  |  Belizaire, R., et al. 2021. Blood. 137: 2209-2220. PMID: 33512474
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10. CblおよびCbl-bは、異なる受容体相互作用モードを介してEGFRを独立して制御する。  |  Pinilla-Macua, I. and Sorkin, A. 2023. Mol Biol Cell. 34: ar134. PMID: 37903221

好ましい Cbl 抗体は Cbl 抗体である (A-9): sc-1651.