BQ 788 sodium salt の分子構造、CAS番号: 156161-89-6
BQ 788 sodium salt (CAS 156161-89-6)
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別名:
N-[(cis-2,6-Dimethyl-1-piperidinyl)carbonyl]-4-methyl-L-leucyl-1-(methoxycarbonyl)-D-tryptophyl-D- norleucine sodium salt
アプリケーション:
BQ 788 sodium saltは選択的エンドセリン受容体B（ETBR）拮抗薬です
CAS 番号:
156161-89-6
純度:
≥95%
分子量:
663.79
分子式:
C34H50N5O7•Na
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BQ788ナトリウム塩は、選択的ETBR（エンドセリン受容体B）拮抗薬である。また、JAK3（ヤヌスキナーゼ3）の阻害剤でもある。様々な研究への応用により、JAK3阻害の結果について貴重な知見が得られている。BQ-788を用いたin vitroの研究では、炎症、免疫反応、がんなどの生物学的プロセスに対するBQ-788の影響が示されている。注目すべき研究では、BQ-788を利用して、JAK3阻害がヒト単球における炎症性サイトカインの産生にどのような影響を及ぼすかを調べた。
BQ 788 sodium salt (CAS 156161-89-6) 参考文献
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- Gタンパク質共役型受容体のアゴニストとアンタゴニストが相乗的に作用し, 視細胞の変性を防ぐ。 | Chen, Y., et al. 2016. Sci Signal. 9: ra74. PMID: 27460988
- ラベルフリーの動的質量再分布アッセイを用いたETA/ETB受容体の表現型評価とリガンドスクリーニング。 | Qu, L., et al. 2020. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 393: 937-950. PMID: 31781785
- エンドセリン-1はILKを介して中皮細胞への侵入と相互作用を促進する。 | Masi, I., et al. 2021. Cell Rep. 34: 108800. PMID: 33657382
- 新規選択的受容体拮抗薬によるエンドセリンA受容体の阻害はモルヒネ誘発鎮痛作用を増強する：二量体化したエンドセリンA受容体とμ-オピオイド受容体の機能的相互作用の可能性。 | Kuroda, Y., et al. 2021. Biomed Pharmacother. 141: 111800. PMID: 34175819
- 単一の非活性化肝星状細胞におけるエンドセリン-1誘導性収縮の定量的リアルタイム測定。 | Dohi, N., et al. 2021. PLoS One. 16: e0255656. PMID: 34343209
- AQP4のアップレギュレーションは脳内出血後の血液脳関門の完全性と血液周囲浮腫を改善する。 | Jeon, H., et al. 2021. Neurotherapeutics. 18: 2692-2706. PMID: 34545550
- 強力かつ選択的なエンドセリンB受容体拮抗薬BQ-788の生化学的および薬理学的プロフィール | Ishikawa, K., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 4892-6. PMID: 8197152
の阻害剤である：
ETBR, GPR171, NMDAε4.のアクティベーター：
SNRPC.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
BQ 788 sodium salt, 1 mg | sc-203534 | 1 mg | $312.00 | |||
BQ 788 sodium salt, 5 mg | sc-203534A | 5 mg | $1272.00 | |||
BQ 788 sodium salt, 25 mg | sc-203534B | 25 mg | $4902.00 |