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BDNF CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) | sc-419319 | 20 µg | $397.00 | |||
BDNF HDR Plasmid (m) | sc-419319-HDR | 20 µg | $445.00 |
Das Mausgen **Bdnf** kodiert den brain-derived neurotrophic factor (BDNF), ein sezerniertes Neurotrophin, das das Überleben von Neuronen, die Differenzierung, die synaptische Plastizität und das aktivitätsabhängige Umbauen neuronaler Schaltkreise unterstützt. BDNF signalisiert hauptsächlich über TrkB (NTRK2) und p75NTR und aktiviert dabei MAPK/ERK-, PI3K–AKT- und PLCγ-Signalwege, wodurch Transkriptionsprogramme, die Dynamik dendritischer Spines und die Neurotransmitterfreisetzung beeinflusst werden. Im Nervensystem integriert BDNF calciumabhängige Signalübertragung und epigenetische Regulation, um neuronale Aktivität mit langfristigen Veränderungen der Konnektivität zu koppeln. Eine fehlregulierte BDNF-Signalgebung und -Expression wurde in Mausmodellen mit neuroentwicklungsbezogenen und neurodegenerativen Phänotypen sowie mit veränderter Stressreaktivität und Prozessen des Lernens und Gedächtnisses in Verbindung gebracht.
BDNF CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des Bdnf-Gens in mouse-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des Bdnf-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das BDNF HDR-Plasmid (m) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte Bdnf Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem BDNF CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des Bdnf-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.