BAP31抗体(CC-4): sc-56008

ヒトのBcl-2相互作用タンパク質であるBAP31は、小胞体内のタンパク質複合体の構成要素である膜タンパク質である。このタンパク質複合体は、プロカスパーゼ-8のようなアポトーシス開始カスパーゼと抗アポトーシス制御因子Bcl-2またはBcl-XLを機械的に橋渡しする。BAP31の細胞質ドメインには2つの同一のカスパーゼ認識部位があり、カスパーゼ8を含むイニシエーターカスパーゼによって優先的に切断される。アポトーシスの間にBAP31が切断されるとp20断片が生成され、この断片は膜に統合されたままであり、異所性に発現されると細胞死を強力に誘導する。BAP31の切断は、膜の断片化に関連した細胞質アポトーシス事象を顕在化させ、Fasが介在するアポトーシス中のミトコンドリアと小胞体間のクロストークにおいて重要である。BAP31遺伝子はマウスの組織で偏在的に発現しており、マウスとヒトの両方でX染色体上に位置している。

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BAP31抗体(CC-4) 参考文献:

1. BAP31は、TCRシグナル伝達経路を介してT細胞の活性化に関与しています。  |  Niu, K., et al. 2017. Sci Rep. 7: 44809. PMID: 28333124
2. BAP31のイントラボディは、p27kip1のプロテアソーム分解を阻害することで胃癌細胞死を誘導します。  |  Chen, J., et al. 2019. Int J Cancer. 144: 2051-2062. PMID: 30338855
3. BAP31を抑制するmiR-451aは、大腸癌においてERストレスを誘導することで増殖を抑制し、アポトーシスを増加させることができます。  |  Xu, K., et al. 2019. Cell Death Dis. 10: 152. PMID: 30770794
4. BAP31は、肝細胞癌においてSERPINE2を安定化することで腫瘍細胞の増殖を促進します。  |  Zhang, X., et al. 2020. Front Cell Dev Biol. 8: 607906. PMID: 33363167
5. ミクログリアにおけるp22phoxおよびKeap1/Nrf2/HO-1シグナル伝達経路への影響を介したBAP31によるスーパーオキシドの制御。  |  Liu, X., et al. 2021. Oxid Med Cell Longev. 2021: 1457089. PMID: 33777312
6. 肝細胞特異的BAP31欠損は、マウスにおけるNrf2シグナル活性の減弱を介して、アセトアミノフェン誘発性肝毒性を増幅します。  |  Zhao, J., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34639126
7. BAP31は、MyD88/NF-κB経路を介して、ICAM-1/VCAM-1の発現を調節します。  |  Li, G., et al. 2023. Life Sci. 313: 121310. PMID: 36549351
8. BAP31/miR-181a-5p/RECK軸は、線維芽細胞の活性化を介して大腸癌における血管新生を促進します。  |  Zhang, Q., et al. 2023. Front Oncol. 13: 1056903. PMID: 36895489
9. BAP31のノックダウンによりGalectin-3がダウンレギュレートされ、Wnt/β-カテニンシグナル伝達経路が阻害され、結腸直腸がんにおける5-FUの化学感受性と癌幹細胞性が調節される。  |  Liu, J., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37762705
10. BAP31は、BCRシグナル伝達の制御を介してマウスB細胞の発生に重要な役割を果たしています。  |  Zhao, B., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 38732181

好ましい BAP31 抗体は BAP31 抗体である (D-6): sc-393810.