ARHGAP1 Antibody (A-9): sc-398889. RAW 264. 7 (A), Sol8 (B), A-10 (C), HeLa (D), MIA PaCa-2 (E) および SJRH30 (F) 全細胞溶解液における ARHGAP1 発現のウェスタンブロット解析.
ARHGAP1抗体(A-9): sc-398889
- ARHGAP1抗体 (A-9)はマウスモノクローナルIgG1 (kappa light chain)です。200 µg/mlで提供
- human由来のARHGAP1のN-terminusに位置するアミノ酸1-76に対応します
- mouse, rat と human 由来のARHGAP1 WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします
- m-IgG Fc BP-HRP、 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRPおよびm-IgGκ BP-HRPは、ARHGAP1 Antibody (A-9) WBアプリケーション用。 の二次検出試薬として推奨されています。これらの試薬は現在、ARHGAP1 Antibody (A-9) とバンドルして提供されています（下記の注文情報を参照）。
GTPase活性化タンパク質(GAP)は、Ras関連タンパク質の内在性GTP加水分解速度を加速し、活性型のダウンレギュレーションをもたらす。ARHGAP1（Rho GTPase activating protein 1）はCDC42GAPまたはRhoGAP1としても知られ、細胞質に局在する439アミノ酸のタンパク質で、1つのRho-GAPドメインと1つのCRAL-TRIOドメインを持つ。ユビキタスに発現しているARHGAP1は、eIF4AIやExportin 7などの他のタンパク質と複合体として存在し、Rho、Rac、Cdc42タンパク質のGTPase活性化因子として機能し、それらを効果的に不活性なGDP結合状態に変換する。ARHGAP1をコードする遺伝子は、1,400以上の遺伝子が存在し、ヒトゲノムの4％近くを占めるヒト第11染色体にマップされている。JervellおよびLange-Nielsen症候群、Jacobsen症候群、Niemann-Pick病、遺伝性血管性浮腫、Smith-Lemli-Opitz症候群は、11番染色体にマップされる遺伝子の欠損と関連している。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
ARHGAP1 抗体 (A-9) | sc-398889 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
ARHGAP1 (A-9): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-538538 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
ARHGAP1 (A-9): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-536169 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
ARHGAP1 (A-9): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-545754 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |