apoC-III Double Nickaseプラスミド (m): sc-419165-NIC
- 対象生物種: mouse
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- apoC-III Double Nickaseプラスミド (m)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- apoC-IIIダブルニカースプラスミド（m）およびapoC-IIIダブルニカースプラスミド（m2）は、Apoc3を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
apoC-III Double Nickaseプラスミド (m) | sc-419165-NIC | 20 µg | $410.00 |
マウスApoc3は、アポリポタンパク質C-III（apoC-III）をコードしている。apoC-IIIは分泌性のアポリポタンパク質で、トリグリセリド（中性脂肪）に富むリポタンパク質に結合し、血漿中の脂質処理を調節する。apoC-IIIは、リポタンパク質リパーゼ（LPL）依存的なトリグリセリド加水分解や、肝臓によるレムナント粒子のクリアランスに影響を与えることから、脂質輸送、エネルギー代謝、ならびに絶食—摂食応答の内分泌的調節と関連づけられている。Apoc3の発現変化は全身のトリグリセリド恒常性に影響し、インスリン抵抗性や脂肪肝に関連する過程など、脂質異常症に伴う代謝表現型の文脈でしばしば研究されている。マウスではApoc3は、肝細胞の分泌経路、リポタンパク質リモデリング、ならびに遺伝子—食餌相互作用を検討するためのモデル座位としても用いられる。
apoC-III ダブルニカースプラスミド（m）は、mouse 細胞株における Apoc3 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、Apoc3内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、Apoc3の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、Apoc3が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。