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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Annexin I CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h2) | sc-401024-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
Annexin I HDR Plasmid (h2) | sc-401024-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
ANXA1 kodiert Annexin I, ein Ca2+-abhängiges, phospholipidbindendes Protein, das mit Zellmembranen assoziiert und so den Vesikeltransport, die Membranreparatur und die Dynamik des Zytoskeletts reguliert. Annexin I ist ein zentraler Effektor der glukokortikoidabhängigen antiinflammatorischen Signalübertragung und moduliert die Aktivität der Phospholipase A2, wodurch es die Eicosanoidproduktion und angeborene Immunantworten beeinflusst. Zudem ist es über Interaktionen mit Formylpeptidrezeptoren an der Transmigration von Leukozyten und an der Auflösung von Entzündungen beteiligt und wirkt sich auf Apoptose sowie die phagozytische Beseitigung aus. Eine fehlregulierte ANXA1-Expression oder -Signalgebung wird mit chronisch-entzündlichen Erkrankungen und mehreren krebsassoziierten Prozessen in Verbindung gebracht, darunter epithelial-mesenchymale Transition, Invasion und Crosstalk mit dem Tumormikromilieu.
Annexin I CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h2) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des ANXA1-Gens in human-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des ANXA1-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das Annexin I HDR-Plasmid (h2) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte ANXA1 Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem Annexin I CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h2):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des ANXA1-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.