Ajuba抗体(E-3): sc-374610

LIMタンパク質であるアジュバ（JUB）は、Zyxinファミリーの一員であり、様々な細胞事象を媒介する。アジュバはIL-1シグナル伝達経路の構成因子であり、αPKC/p62/TRAF6多タンパク質シグナル伝達複合体の集合と活性に影響を与えることにより、IL-1誘導性NFkB活性化を調節している。アジュバはまた、カドヘリンを介した細胞間接着に関与し、PIPKIα活性の直接活性化を通してPIP2合成を制御することにより細胞移動に影響を及ぼす。分化しつつあるマウスの胚性幹細胞では、アジュバの転写が上昇している。成体マウス組織では、アジュバは皮膚、脳、泌尿生殖器に存在する。非同期HeLa細胞の免疫蛍光分析では、細胞質染色が見られた。G2/Mで同期した細胞では、アジュバは中心体に局在し、そこでLATS2と複合体化し、γチューブリンのリクルートを通じて紡錘体装置の構成を制御する。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR^® and Odyssey^® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

Ajuba抗体(E-3) 参考文献:

1. アジュバの過剰発現は、ヒト胃癌においてYAP/Bcl-xL/GLUT1を介してミトコンドリア電位とグルコース取り込みを制御する。  |  Li, H., et al. 2019. Gene. 693: 16-24. PMID: 30690182
2. LIMタンパク質アジュバは大腸癌の腫瘍転移を増強する。  |  Dommann, N., et al. 2020. Cancers (Basel). 12: PMID: 32679899
3. アジュバは、ツイストとの相互作用を通じて、大腸がん細胞におけるN-カドヘリンの発現を活性化する。  |  Wu, Z., et al. 2021. J Cell Mol Med. 25: 8006-8014. PMID: 34173718
4. miR-433-3pはAJUBAを標的として神経膠腫の悪性化を抑制する。  |  Zhang, J., et al. 2022. Neuroimmunomodulation. 29: 44-54. PMID: 34518486
5. SQSTM1/p62のUBAドメインは、アジュバの局在化、分解、NF-&κ;Bシグナル機能を制御している。  |  Sultana, MA., et al. 2021. PLoS One. 16: e0259556. PMID: 34735553
6. アジュバの過剰発現は、TAZ-GLUT3/サバイビン経路を介して乳癌の化学療法抵抗性とグルコース取り込みを促進する。  |  Li, X., et al. 2022. Biomed Res Int. 2022: 3321409. PMID: 35178446
7. AJUBAとWTIPは接合部局在化とLATS制御においてLIMD1と競合しうる。  |  Kirichenko, E. and Irvine, KD. 2022. MicroPubl Biol. 2022: PMID: 36439396
8. ヒッポ経路の活性化はアジュバタンパク質の欠乏によってスリット横隔膜を損傷する。  |  Gilhaus, K., et al. 2023. J Am Soc Nephrol. 34: 1039-1055. PMID: 36930055
9. LIMドメイン含有タンパク質アジュバは, 大腸がん細胞においてp53の安定性を負に制御することにより, 化学療法によるアポトーシスを阻害する。  |  Xu, B., et al. 2023. Mol Oncol. 17: 1678-1691. PMID: 36931700
10. 転写因子EHFとコアクチベーターAJUBAとの相互作用は、悪性度を悪化させ、胃食道腺癌の治療標的として作用する。  |  Peng, L., et al. 2024. Acta Pharm Sin B. 14: 2119-2136. PMID: 38799645

好ましい Ajuba 抗体は Ajuba 抗体である (B-3): sc-398008.