AIM2 Plasmídeo de ativação de CRISPR (h): sc-403391-ACT

Ausente no melanoma 2 (AIM2) codifica um receptor citosólico de reconhecimento de padrões que detecta DNA de dupla fita e monta o inflamassoma AIM2, promovendo a ativação da caspase‑1 dependente de ASC, com a subsequente maturação de IL‑1β e IL‑18 e a indução de morte celular piroptótica. A sinalização de AIM2 interage com redes de detecção imune inata e programas transcricionais inflamatórios, moldando respostas antimicrobianas e inflamação estéril. A atividade desregulada de AIM2 tem sido implicada na fisiopatologia inflamatória e autoimune, bem como na inflamação associada a tumores, tornando-o um alvo útil para estudar a imunidade inata desencadeada por DNA e o processamento de citocinas em células humanas.

AIM2 O Plasmídeo de Ativação CRISPR (h) oferece uma abordagem direcionada e não destrutiva para regular positivamente a expressão endógena de AIM2 sem alterar a sequência de ADN subjacente.

AIM2 O Plasmídeo de Ativação CRISPR (h) é um sistema mediador de ativação sinérgica (SAM) de três plasmídeos, concebido para a regulação positiva transcricional altamente eficiente e específica do locus AIM2 em linhas celulares humanas. O sistema é construído em torno de uma Cas9 cataliticamente inativa (dCas9) portadora de duas mutações inativadoras (D10A e N863A) que eliminam a atividade nuclease, preservando simultaneamente a ligação ao ADN. Esta dCas9 é fundida com VP64, um potente ativador transcricional, e é coexpressa com um gene de resistência à blasticidina para seleção. O segundo plasmídeo codifica a proteína de fusão MS2-p65-HSF1, um complexo ativador secundário que atua em conjunto com o dCas9-VP64, juntamente com um gene de resistência à higromicina. O terceiro plasmídeo codifica um sgRNA de 20 nt específico para o alvo, fundido a dois aptâmeros de RNA MS2 que recrutam o complexo MS2-p65-HSF1 para o local de ativação, acompanhado por um gene de resistência à puromicina. Os três plasmídeos são administrados numa proporção de massa de 1:1:1 para uma expressão equilibrada de todos os componentes do sistema.

Uma vez montado no locus alvo, o complexo SAM liga-se a cerca de 200 pb a montante do local de início da transcrição AIM2, onde VP64, p65 e HSF1 atuam em conjunto para recrutar a maquinaria transcricional e impulsionar a regulação positiva da expressão endógena de AIM2. Ao contrário da Cas9 com atividade nuclease, o dCas9 não introduz quebras de cadeia dupla nem modifica a sequência genómica, preservando o locus AIM2 nativo e permitindo o estudo de respostas transcricionais dependentes de AIM2 no locus endógeno, tornando-o uma ferramenta valiosa para estudos funcionais, identificação de genes-alvo e modelagem da restauração da via AIM2 em células tumorais com expressão de AIM2 silenciada ou reduzida.

Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.