Acifran (CAS 72420-38-3)

Acifran (CAS 72420-38-3) 参考文献

1. ニコチン酸に対する高親和性受容体と低親和性受容体の分子生物学的同定。  |  Wise, A., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 9869-74. PMID: 12522134
2. (D）-β-ヒドロキシ酪酸はニコチン酸受容体PUMA-Gを介して脂肪細胞の脂肪分解を阻害する。  |  Taggart, AK., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 26649-52. PMID: 15929991
3. ニコチン酸受容体GPR109A(HM74A/PUMA-G)へのリガンド結合の決定因子の特性化。  |  Tunaru, S., et al. 2005. Mol Pharmacol. 68: 1271-80. PMID: 16099840
4. ナイアシンは, HM74およびHM74aを介したプロスタグランジン合成経路の誘導を介して, マクロファージにおけるPPARγの発現および転写活性化を誘導する。  |  Knowles, HJ., et al. 2006. Biochem Pharmacol. 71: 646-56. PMID: 16386710
5. ランゲルハンス細胞はニコチン酸に反応してプロスタグランジンD2を放出する。  |  Maciejewski-Lenoir, D., et al. 2006. J Invest Dermatol. 126: 2637-46. PMID: 17008871
6. アシフランの類似体：高および低親和性ナイアシン受容体GPR109aおよびGPR109bのアゴニスト。  |  Jung, JK., et al. 2007. J Med Chem. 50: 1445-8. PMID: 17358052
7. 乳酸を介した脂肪分解の抑制におけるGPR81の役割。  |  Cai, TQ., et al. 2008. Biochem Biophys Res Commun. 377: 987-91. PMID: 18952058
8. GPR109Aは細菌発酵産物である酪酸に対するGタンパク質共役型受容体であり, 大腸の腫瘍抑制因子として機能している。  |  Thangaraju, M., et al. 2009. Cancer Res. 69: 2826-32. PMID: 19276343
9. GPR109A受容体の組織およびリガンド依存性のシグナル伝達の違い：抗動脈硬化治療の可能性への示唆。  |  Gaidarov, I., et al. 2013. Cell Signal. 25: 2003-16. PMID: 23770183
10. ナイアシン受容体の活性化は, 脂質毒性時のヒト微小血管内皮細胞の血管新生機能を改善する。  |  Hughes-Large, JM., et al. 2014. Atherosclerosis. 237: 696-704. PMID: 25463108
11. Gα遺伝子改変酵母細胞を用いたGタンパク質活性化におけるヒトヒドロキシカルボン酸受容体2および3のC末端の役割。  |  Liu, R., et al. 2016. Eur J Pharmacol. 770: 70-7. PMID: 26656756
12. 3-(3-ヒドロキシフェニル)-プロピオン酸(PPA)は骨芽細胞の老化を抑制し, マウスの骨付加を促進する。  |  Chen, JR., et al. 2019. JBMR Plus. 3: e10201. PMID: 31667457
13. GPR109AおよびGPR109Bとアシフランの分子間相互作用に関する計算科学的知見。  |  Adepu, KK., et al. 2022. J Mol Model. 28: 237. PMID: 35900600
14. 新規抗高脂血症薬アシフランのラットおよびイヌにおける代謝体内動態。  |  Cayen, MN., et al. 1986. Xenobiotica. 16: 251-63. PMID: 3705621
15. ラットにおけるAY-25,712の脂質低下作用の評価。  |  Cayen, MN., et al. 1982. Atherosclerosis. 45: 267-79. PMID: 6818976
16. 高脂血症の4,5-ジヒドロ-4-オキソ-5,5-ジ置換-2-フランカルボン酸。  |  Jirkovsky, I. and Cayen, MN. 1982. J Med Chem. 25: 1154-6. PMID: 7143351