Ac-lysine抗体(AKL5C1): sc-32268
- Ac-lysine抗体 AKL5C1はマウスモノクローナルIgG1Ac-lysine 抗体 です。200 µg/mlで提供
- 化学的にアセチル化されたアカザエビのヘモシアニンに対して
- Ac-lysine抗体 (AKL5C1) proteins containing N-epsilon-acetylated lysine residues WB, IP, IF と IHC(P)での検出にはお勧めします; N-α-acetylated lysineにも抗体が反応する事がありません。
- Ac-lysine 抗体（AKL5C1）は、IP用にアガロースに結合した状態で利用可能
- IF、IHC(P)とFCM用のAlexa Fluor® 594 に共役での利用可能です。
- WB (NIR)、IF、FCMとLI-COR®/Odyssey®、iBright™ FL1000、FluorChem™、Typhoon、Azureと他の同等システムで近赤外(NIR)検出法用のAlexa Fluor® 680 または Alexa Fluor® 790、に共役での利用可能です。
- Ac-lysine (AKL5C1): sc-32268の無料の10 µgサンプルを受け取るには、ご連絡ください。
- m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG1 BP-HRP and m-IgGκ BP-HRP はAc-lysine 抗体 (AKL5C1) に推奨される二次検出試薬であり、WB and IHC(P) アプリケーションに用いられる。この試薬は只今、 Ac-lysine 抗体 (AKL5C1) とセットとしても提供されます。 (下記の注文情報をご覧ください)。
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関連項目
Ac-リジン抗体（AKL5C1）は、マウスモノクローナルIgG1κ軽鎖抗体で、ウェスタンブロッティング（WB）、免疫沈降（IP）、免疫蛍光（IF）、およびパラフィン包埋切片を用いた免疫組織化学（IHCP）により、さまざまな生物種のAc-リジンタンパク質を検出します。抗Ac-リジン抗体（AKL5C1）は、非結合型とアガロースや各種Alexa Fluor® 結合体を含む複数の結合体型が利用可能であり、さまざまな実験ニーズに対応する汎用性を提供します。リジンアセチル化は、Ac-リジン（AKL5C1）抗体によって認識される修飾であり、遺伝子発現とタンパク質の機能の制御に重要な役割を果たしており、コアヒストン、転写因子、およびその他多数のタンパク質で生じます。この可逆的な修飾は、アセチルトランスフェラーゼと脱アセチルトランスフェラーゼの間のダイナミックな相互作用によって制御されており、この相互作用は細胞シグナルに応答します。アセチルリジン残基は、Gcn5、PCAF、TAF1、CBPなどのブロモドメイン含有タンパク質の特定のドッキングサイトを形成し、転写共活性化因子の結合とクロマチン構造の調節に不可欠です。ヒストンアセチル化、特にヒストンH3のN末端テールは、アセチル化レベルを促進するトリコスタチンAのような阻害剤や、用量依存的に特定のリジン残基のアセチル化を増加させるエタノールのような外部因子の影響を受けることがあります。 Ac-リジン（AKL5C1）モノクローナル抗体は、遺伝子制御メカニズムや、さまざまな生物学的文脈におけるリジンアセチル化の機能的影響を研究するための貴重なツールとなります。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
Ac-lysine抗体(AKL5C1) 参考文献:
- ネイティブ複合体におけるGcn5の拡張されたリジンアセチル化特異性。 | Grant, PA., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 5895-900. PMID: 10026213
- ヒストンH3のセリン10のリン酸化は, in vitroおよびin vivoにおいて, Gcn5が介在するリジン14のアセチル化と機能的に関連している。 | Lo, WS., et al. 2000. Mol Cell. 5: 917-26. PMID: 10911986
- ラット肝細胞におけるエタノールによるヒストンH3のリジン9でのアセチル化。 | Park, PH., et al. 2003. Biochem Biophys Res Commun. 306: 501-4. PMID: 12804592
- トリコスタチンAによって誘導されるヒストンH3のセリン28でのリン酸化とリジン9でのアセチル化。 | Zhong, S., et al. 2003. Oncogene. 22: 5291-7. PMID: 12917630
- ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤によるアポトーシス細胞死のメカニズムとして, p53の320および373リジン残基でのアセチル化を介したPIG3およびNOXAの誘導。 | Terui, T., et al. 2003. Cancer Res. 63: 8948-54. PMID: 14695212
- AML1は, p300を介した特定のリジン残基上のアセチル化によって機能制御されている。 | Yamaguchi, Y., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 15630-8. PMID: 14752096
- リジンアセチル化とブロモドメイン：シグナル伝達における新たなパートナーシップ。 | Yang, XJ. 2004. Bioessays. 26: 1076-87. PMID: 15382140
- リジン残基の可逆的なアセチル化によって制御されるStat3の二量体化。 | Yuan, ZL., et al. 2005. Science. 307: 269-73. PMID: 15653507
- ブロモドメインの構造とアセチルリジン認識機構 | Mujtaba, S., et al. 2007. Oncogene. 26: 5521-7. PMID: 17694091
- 心臓アセチルリジンプロテオーム。 | Foster, DB., et al. 2013. PLoS One. 8: e67513. PMID: 23844019
- MYCのアセチル化リジン残基は、発癌性細胞の形質転換を促進し、細胞接着に依存しない増殖と生存のための選択的遺伝子プログラムを制御する。 | Hurd, M., et al. 2023. Genes Dev. 37: 865-882. PMID: 37852796
- Tetrahymena thermophilaでは, αチューブリンのリジン40のアセチル化は必須ではない。 | Gaertig, J., et al. 1995. J Cell Biol. 129: 1301-10. PMID: 7775576
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Ac-lysine 抗体 (AKL5C1) | sc-32268 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Ac-lysine (AKL5C1): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-528450 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Ac-lysine (AKL5C1): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-520830 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
Ac-lysine (AKL5C1): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-542937 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
Ac-lysine 抗体 (AKL5C1) AC | sc-32268 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
Ac-lysine 抗体 (AKL5C1) Alexa Fluor® 546 | sc-32268 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Ac-lysine 抗体 (AKL5C1) Alexa Fluor® 594 | sc-32268 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Ac-lysine 抗体 (AKL5C1) Alexa Fluor® 680 | sc-32268 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Ac-lysine 抗体 (AKL5C1) Alexa Fluor® 790 | sc-32268 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |