4′-Hydroxy Atomoxetine β-D-Glucuronide-d3
アプリケーション:
4'-Hydroxy Atomoxetine β-D-Glucuronide-d3 はトモキセチンの標識代謝物です
分子量:
450.50
分子式:
C23H26D3NO8
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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4'-Hydroxy Atomoxetine ∫-D-Glucuronide-d3はTomoxetineの標識代謝物である。 トモキセチン（アトモキセチン、LY 139603; sc-204349）は、ラット視床下部のシナプトソームで研究されたように、弱いセロトニンおよびドーパミン阻害を示す一方で、ノルエピネフリン再取り込みの競合的かつ特異的阻害剤である。 さらに、この(-)光学異性体は(+)異性体であるLY139602（ent S-(+)-Atomoxetine Hydrochloride; sc-211408）よりも有効であることが示された。 さらに、ラットの前頭前皮質において、トモキセチンは線条体や側坐核内のドーパミンの増加を引き起こさないことが報告されており、これは脳の報酬経路を調査する追加の研究において有用であると考えられる。
4′-Hydroxy Atomoxetine β-D-Glucuronide-d3 参考文献
- 最初の選択的セロトニン取り込み阻害薬であり抗うつ薬であるプロザック（フルオキセチン, リリー110140）：最初の発表から20年。 | Wong, DT., et al. 1995. Life Sci. 57: 411-41. PMID: 7623609
- フルオキセチンは, 海馬錐体細胞のCA3領域ではなくCA1領域において, 5-ヒドロキシトリプタミン1Aおよびγ-アミノ酪酸B受容体を介した過分極を選択的に変化させる。 | Beck, SG., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 281: 115-22. PMID: 9103487
- 抗うつ薬およびその代謝物の神経伝達物質受容体および輸送体結合プロファイル。 | Owens, MJ., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 1305-22. PMID: 9400006
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
4'-Hydroxy Atomoxetine β-D-Glucuronide-d3, 5 mg | sc-217051 | 5 mg | $6005.00 |