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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
4.1B Plásmido CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-420186 | 20 µg | $397.00 |
Epb41l3 codifica la proteína 4.1B, un adaptador del citoesqueleto asociado a la membrana que conecta proteínas transmembrana con la red cortical de actina–espectrina y ayuda a organizar la forma celular, la polaridad y la adhesión. En tejidos de ratón, 4.1B contribuye a la estabilidad de la membrana y a la arquitectura de las uniones, influyendo en procesos como el crecimiento de neuritas, la migración celular y la señalización dependiente del contacto. A través de sus funciones de andamiaje, 4.1B puede modular la distribución de receptores y moléculas de adhesión, afectando vías de remodelación del citoesqueleto y de mecanotransducción. En modelos experimentales, la regulación alterada de EPB41L3/4.1B se ha asociado con desorganización tisular y fenotipos relevantes para la supresión tumoral, la invasión y la homeostasis neurológica.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO 4.1B (m) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen Epb41l3 en líneas celulares mouse. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del Epb41l3 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de Epb41l3 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína 4.1B.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en Epb41l3 para la investigación de la señalización de 4.1B, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.