Date published: 2025-9-9

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3-methylindoline (CAS 4375-15-9)

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CAS 番号:
4375-15-9
分子量:
133.19
分子式:
C9H11N
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3‐メチルインドリンは窒素含有環で知られる有機複素環化合物である。この化合物は幅広い用途を有し、非常に汎用性が高く、いくつかの有利な特性を有しているため、室内実験において好ましい選択である。また、酵素やタンパク質などの生物系の研究においても、モデル化合物として用いられている。さらに,3‐メチルインドリンを用いて薬物の作用機序を調べた。


3-methylindoline (CAS 4375-15-9) 参考文献

  1. インドールの触媒的不斉水素化反応によるキラル3-置換インドリンの高エナンチオ選択的合成。  |  Kuwano, R., et al. 2004. Org Lett. 6: 2213-5. PMID: 15200323
  2. パラジウム触媒を用いたブロモアルキルアミンのC-C/C-Nカップリングによるベンザン化N-ヘテロ環の合成。  |  Thansandote, P., et al. 2007. Org Lett. 9: 5255-8. PMID: 18001046
  3. 9-メトキシ置換インドールアルカロイドの全合成への一般的アプローチ:ミトラギニン,9-メトキシゲイソシゾールおよび9-メトキシ-N(b)-メチルゲイソシゾールの合成。  |  Ma, J., et al. 2009. J Org Chem. 74: 264-73. PMID: 19046119
  4. アゾメチンイリド中間体を経由するレドックス異性化:インドリンとアルデヒドからのN-アルキルインドール。  |  Deb, I., et al. 2011. Org Lett. 13: 812-5. PMID: 21247142
  5. アルケンの分子内カルボニッケレーション。  |  Lhermet, R., et al. 2013. Beilstein J Org Chem. 9: 710-6. PMID: 23766783
  6. 相間移動触媒を用いた軸不斉アニリドの不斉合成。  |  Liu, K., et al. 2013. Chem Asian J. 8: 3214-21. PMID: 24273122
  7. パラジウム触媒によるフェノールとピロリジン/インドリンとのカップリングにおける形式的芳香族性移動。  |  Qiu, Z., et al. 2017. Chem Sci. 8: 6954-6958. PMID: 29147521
  8. 鉄触媒を用いたN-アルキル化インドリンおよびインドールの選択的合成。  |  Wu, J., et al. 2022. Chemistry. 28: e202201809. PMID: 35700072
  9. 850℃におけるオキシンドールの熱分解。II.N1とC3でメチル化されたオキシインドール  |  RFC Brown, M Butcher. 1973. Australian Journal of Chemistry. 26(2.) 369 - 374.
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  13. 分子内カルボリチ化による1,3-二置換インドリンの合成  |  WF Bailey, MR Luderer, MJ Mealy. 7 July 2003, Pages 5303-5305. Tetrahedron Letters. Volume 44, Issue 28,: 7 July 2003, Pages 5303-5305.

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

3-methylindoline, 1 g

sc-347182
1 g
$426.00

3-methylindoline, 5 g

sc-347182A
5 g
$1179.00