2-Methylthio-ADP trisodium salt の分子構造、CAS番号: 475193-31-8
2-Methylthio-ADP trisodium salt (CAS 475193-31-8)
参考文献をチェックします (5)
別名:
2-(Methylthio)adenosine 5′-diphosphate; 2-(Methylthio)adenosine-5′-(trihydro gen diphosphate) trisodium salt; 2-Methylthio-ADP
アプリケーション:
2-Methylthio-ADP trisodium saltはP2Y1、P2Y12およびP2Y13アゴニストである
CAS 番号:
475193-31-8
分子量:
539.24
分子式:
C11H14N5O10P2S•3Na
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.
クイックリンク
注文情報
参考文献
説明
技術サポート情報
安全情報
SDSと分析証明書
2‐メチルチオ‐ADP三ナトリウム塩は,受容体P2Y1, P2Y12およびP2Y13に対する強力なプリン作動薬および血小板凝集剤である。さらに、2-メチルチオ-ADP三ナトリウム塩は、血小板凝集剤よりもヒト血小板Aシクラーゼ (アデニル酸シクラーゼ) 阻害剤としてよりよく機能することが研究により示されている。さらに,2‐メチルチオ‐ADP三ナトリウム塩はADPよりも血小板凝集とcAMP阻害に効果的であった。別の研究では、ヒト血管平滑筋細胞とトロンビンとのプレインキュベーションが2-メチルチオ-ADP三ナトリウム塩のアゴニスト効果を増幅することが示されている。P2Y12受容体に結合すると、2-メチルチオ-ADP三ナトリウム塩はインターロイキン6の発現と細胞分裂の誘導を増加させる。この経路の阻害は、RNA干渉を介したノックダウンおよび選択的拮抗薬R-138727 (sc-220298) による受容体の阻害によって行うことができる。
2-Methylthio-ADP trisodium salt (CAS 475193-31-8) 参考文献
- 組換えP2Y受容体サブタイプとその薬理作用に関する回顧的研究。 | Sak, K. and Webb, TE. 2002. Arch Biochem Biophys. 397: 131-6. PMID: 11747319
- P2Y(13)：ヒトおよびマウス由来の新規ガルファイ共役型ADP受容体の同定と特性評価。 | Zhang, FL., et al. 2002. J Pharmacol Exp Ther. 301: 705-13. PMID: 11961076
- ヒト血小板P2Y12受容体におけるチカグレロルの競合様式と相互作用部位。 | Hoffmann, K., et al. 2014. J Thromb Haemost. 12: 1898-905. PMID: 25186974
- ヌクレオリンのダウンレギュレーションは, ADPによる血管内皮細胞のS期細胞周期停止と細胞アポトーシスに関与している。 | Wang, W., et al. 2014. PLoS One. 9: e110101. PMID: 25290311
- STIM1, STIM2, およびOrai1は, ミクログリアの貯蔵作動性カルシウム侵入とプリン作動性活性化を制御している。 | Michaelis, M., et al. 2015. Glia. 63: 652-63. PMID: 25471906
- メチルチオアデノシンヌクレオシダーゼの活性部位と触媒反応への遠隔寄与。 | Thomas, K., et al. 2015. Biochemistry. 54: 2520-9. PMID: 25806409
- ヒトP2Y1受容体における2つの異なるリガンド結合部位。 | Zhang, D., et al. 2015. Nature. 520: 317-21. PMID: 25822790
- ラット三叉神経節ニューロンにおけるプリン作動性P2Y12受容体の発現と機能。 | Kawaguchi, A., et al. 2015. Neurosci Res. 98: 17-27. PMID: 25987295
- P2Y1受容体によるTRPV4イオンチャネルの活性化は, サテライトグリア細胞におけるプリン作動性シグナル伝達を増強する。 | Rajasekhar, P., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 29051-62. PMID: 26475857
- ヌクレオチドは過酸化水素毒性からラット脳アストロサイトを保護し, P2Y受容体を介して抗酸化防御を誘導する。 | Förster, D. and Reiser, G. 2016. Neurochem Int. 94: 57-66. PMID: 26898403
- マウス神経筋接合部におけるアデニンヌクレオチドによるアセチルコリン放出のシナプス前抑制はP2Y13受容体が介在する。 | Guarracino, JF., et al. 2016. Neuroscience. 326: 31-44. PMID: 27058149
- PKC依存性シグナル伝達経路を介したADPによるZL55細胞の増殖抑制。 | Muscella, A., et al. 2018. J Cell Physiol. 233: 2526-2536. PMID: 28777435
- P2Y1受容体におけるアロステリック拮抗作用の異なるシグナル伝達パターン。 | Gao, ZG. and Jacobson, KA. 2017. Mol Pharmacol. 92: 613-626. PMID: 28864555
- 2-メチルチオアデノシン[β-32P]二リン酸。無傷の血小板におけるサイクリックAMPの蓄積を阻害する受容体に対するアゴニストおよび放射性リガンド。 | Macfarlane, DE., et al. 1983. J Clin Invest. 71: 420-8. PMID: 6298277
- 2-クロロアデノシン5'-二リン酸, 2-アジドアデノシン5'-二リン酸および2-メチルチオアデノシン5'-二リン酸のヒト血小板に対する作用のアデノシン5'-三リン酸による競合的阻害。 | Cusack, NJ. and Hourani, SM. 1982. Br J Pharmacol. 77: 329-33. PMID: 7139191
の阻害剤である：
A cyclase, P2Y1.のアクティベーター：
P2Y1, P2Y12, P2Y13, PARP-6.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
2-Methylthio-ADP trisodium salt, 10 mg | sc-203464 | 10 mg | $822.00 |