Date published: 2025-9-9

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11-trans Leukotriene E4 (CAS 75715-88-7)

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アプリケーション:
11-trans Leukotriene E4はLTE4の等力価C-11二重結合異性体です。
CAS 番号:
75715-88-7
分子量:
439.6
分子式:
C23H37NO5S
補足情報:
これは輸送上の危険物に分類され、追加の送料が発生する場合があります。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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ロイコトリエンは、特定の脂肪酸の内因性代謝産物で、トロンボキサンやプロスタグランジンと関連している。ロイコトリエンは強力なエイコサノイド脂質メディエーターであり、炎症、免疫機能、生体恒常性の維持において多くの役割を担っている。共役トリエン構造を持ち、これが名前の由来となっている。一般に白血球から単離され、主に特異的なGタンパク質共役受容体を介して作用する。LTE4のC-11二重結合がゆっくりと異性化すると、11-trans LTE4が形成される。11-トランス型LTE4は、モルモットの回腸の収縮においてLTE4と等価であることが示されている。


11-trans Leukotriene E4 (CAS 75715-88-7) 参考文献

  1. プロスタグランジンとロイコトリエン:エイコサノイド生物学の進歩。  |  Funk, CD. 2001. Science. 294: 1871-5. PMID: 11729303
  2. 脂肪酸由来のエイコサノイドとN-アシルエタノールアミンに関するハイスループットなリピドミクス解析。  |  Dumlao, DS., et al. 2011. Biochim Biophys Acta. 1811: 724-36. PMID: 21689782
  3. ロイコトリエンE4から5-ヒドロキシ-6-メルカプト7,9-trans-11,14-cis-エイコサテトラエン酸へのミクロフローラルのシステイン共役βリアーゼとラット盲腸内容物による代謝。  |  Bernström, K., et al. 1989. Arch Biochem Biophys. 275: 531-9. PMID: 2556967
  4. ラット肝ミクロソームによるシステイン含有ロイコトリエンのオメガ酸化。ロイコトリエンE4およびN-アセチルロイコトリエンE4のオメガ-ヒドロキシおよびオメガ-カルボキシ代謝物の単離と特徴づけ。  |  Orning, L. 1987. Eur J Biochem. 170: 77-85. PMID: 2826163
  5. システイニル-ロイコトリエンの代謝と排泄。  |  Hammarström, S., et al. 1986. Adv Prostaglandin Thromboxane Leukot Res. 16: 383-96. PMID: 2949563
  6. ロイコトリエンの代謝。  |  Hammarström, S., et al. 1985. Mol Cell Biochem. 69: 7-16. PMID: 3001504
  7. モルモットにおけるロイコトリエンC3の代謝。肺, 肝臓, 腎臓で生成される代謝物の同定。  |  Hammarström, S. 1981. J Biol Chem. 256: 9573-8. PMID: 6116705
  8. ブタ腎臓によるロイコトリエンDの代謝。  |  Bernström, K. and Hammarström, S. 1981. J Biol Chem. 256: 9579-82. PMID: 6895224

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

11-trans Leukotriene E4, 25 µg

sc-204973
25 µg
$176.00

11-trans Leukotriene E4, 50 µg

sc-204973A
50 µg
$334.00