β-casein Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402248-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- β-caseinO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase β-casein (h) e o Plasmídeo Double Nickase β-casein (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para CSN2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:β-casein Anticorpo (F20.14): sc-53189
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
β-casein Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402248-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
β-casein Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402248-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CSN2 codifica a β-caseína humana, uma importante fosfoproteína secretada do leite que contribui para a formação de micelas e facilita o fornecimento de cálcio, fosfato e peptídeos bioativos durante a lactação. Sua expressão é rigidamente regulada no epitélio mamário por sinalização hormonal lactogênica, com destaque para o eixo prolactina–JAK2/STAT5, com contribuição adicional do receptor de glicocorticoides e das vias insulina/PI3K, que coordenam a diferenciação e a função secretora. A alteração na regulação da β-caseína é amplamente utilizada como indicador do estado de diferenciação do epitélio mamário e de programas transcricionais associados à lactação, tornando o CSN2 um marcador molecular útil em estudos do desenvolvimento da glândula mamária e do controle endócrino da expressão gênica. Redes gênicas de proteínas do leite desreguladas, incluindo CSN2, são frequentemente investigadas em contextos como fisiologia de lactação prejudicada e mudanças em programas de linhagem epitelial relevantes para a pesquisa em biologia mamária.
β-casein O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CSN2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CSN2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CSN2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CSN2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.