Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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αB-crystallin Double Nickaseプラスミド (h): sc-401149-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- αB-crystallin Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- αB-crystallinダブルニカースプラスミド（h）およびαB-crystallinダブルニカースプラスミド（h2）は、CRYABを標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: αB-crystallin 抗体 (F-10): sc-137129
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
αB-crystallin Double Nickaseプラスミド (h) | sc-401149-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
αB-crystallin Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-401149-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CRYABはαB-クリスタリンをコードしており、αB-クリスタリンは小型ヒートショックタンパク質として、ATP非依存性の分子シャペロン機能を担い、細胞ストレス下で部分的に変性したタンパク質を安定化し、凝集を抑制します。ほかのHSP群やユビキチン–プロテアソーム系、オートファジー経路とともにプロテオスタシス（タンパク質恒常性）ネットワークに関与する一方で、中間径フィラメントとの相互作用を介して細胞骨格の構築・維持も調節します。αB-クリスタリンは水晶体で高発現し、酸化・熱・機械的ストレスにより筋組織や神経組織でも広く誘導されることから、ストレス応答シグナル伝達やアポトーシス制御との関連が示されています。CRYABの発現や機能の異常は、白内障の病態、デスミン関連ミオパチーや心筋症の表現型、ならびに神経変性疾患の文脈におけるプロテオスタシス異常と関連づけられています。
αB-crystallin ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における CRYAB 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、CRYAB内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、CRYABの機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、CRYABが破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。