ZSCAN22 アクチベーター

一般的なZSCAN22活性化物質としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシンCAS 56092-82-1、インスリンCAS 11061-68-0などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。

ZSCAN22は、このタンパク質の活性を調節するために、様々な細胞メカニズムを採用している。例えば、フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接刺激し、アデニル酸シクラーゼはATPからサイクリックAMP（cAMP）への変換を触媒する。このcAMPレベルの増加は、プロテインキナーゼA（PKA）の活性化につながり、PKAはZSCAN22をリン酸化し、活性化を促進する。フォルスコリンと同様に、8-Br-cAMPやジブチリル-cAMPなどの化合物も細胞透過性のcAMPアナログであり、PKAを活性化し、ZSCAN22のリン酸化と活性化を引き起こす。一方、IBMXはホスホジエステラーゼを阻害することにより、cAMPの分解を防ぎ、PKAの活性化を長引かせ、再びZSCAN22のリン酸化を引き起こす。

さらに別の化合物も、異なるシグナル伝達経路を通してZSCAN22を活性化する。PMAとその誘導体であるフォルボール12-ミリスチン酸13-アセテートは、どちらもプロテインキナーゼC（PKC）の活性化因子として機能する。PKCの活性化はタンパク質のリン酸化につながり、これにはZSCAN22のリン酸化とその結果としての活性化が含まれる。同様に、カリンクリンAはセリン／スレオニンホスファターゼを阻害することで、タンパク質をリン酸化された状態に維持し、ZSCAN22の活性を維持する可能性がある。イオノマイシンのような薬剤は、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、ZSCAN22のようなタンパク質の活性化をもたらすシグナル伝達カスケードを活性化することができる。上皮成長因子（EGF）はその受容体チロシンキナーゼを活性化し、MAPK/ERK経路の活性化につながるカスケードを開始し、その結果ZSCAN22をリン酸化する可能性がある。同様に、ジンクピリチオンはMAPK経路を活性化し、ZSCAN22のリン酸化と活性化につながる。最後に、インスリンはその受容体を刺激し、PI3K/Akt経路を活性化するシグナル伝達カスケードを開始する。Aktは、ZSCAN22の活性化に関与する可能性のあるいくつかの基質をリン酸化することができ、アニソマイシンはJNK活性化因子として作用し、ZSCAN22の活性化に関与する可能性のある転写因子や他のタンパク質のリン酸化をもたらす。