ジンクフィンガータンパク質853活性化剤は、細胞のシグナル伝達経路に影響を与え、ジンクフィンガータンパク質853の機能的活性を高める化合物である。フォルスコリンは、cAMPの増加を通して、転写因子をリン酸化することができるPKAを活性化し、ジンクフィンガータンパク質853の機能的活性を高める可能性がある。PMAは、PKCを活性化することにより、ジンクフィンガータンパク質853をコードする遺伝子を含む遺伝子の転写を増加させる可能性がある。同様に、イオノマイシンは細胞内カルシウムレベルを上昇させ、CaMKを活性化し、ジンクフィンガータンパク質853の転写につながる可能性がある。さらに、5-アザシチジンはDNAメチル化を減少させ、トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素を阻害することにより、どちらもジンクフィンガータンパク質をコードする遺伝子を含む遺伝子発現の増加をもたらす可能性がある。
塩化リチウムによるGSK-3の阻害は、β-カテニンを安定化・活性化し、ジンクフィンガータンパク質853の転写を促進する可能性がある。SB431542はTGF-βシグナルを阻害し、ジンクフィンガータンパク質853の発現を増加させる可能性がある。MG132は主要な制御タンパク質の分解を阻止し、ジンクフィンガータンパク質853の機能的活性を間接的に促進する。EGFはその受容体を刺激し、MAPK/ERKシグナル伝達を引き起こし、ジンクフィンガータンパク質853の活性を高めることができる。LY294002とPD98059は、どちらも経路阻害剤であるが、ジンクフィンガータンパク質853を含む特定の遺伝子の代償的転写活性化を導くことができる。最後に、ラパマイシンによるmTORシグナル伝達の阻害は、ジンクフィンガータンパク質853の発現と活性を増強する転写因子を活性化し、この化合物の作用とタンパク質の機能的活性の増大とを結びつけることができる。
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