ZNF853激活剂

常见的 ZNF853 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、异诺米霉素 CAS 56092-82-1、5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2 和 Trichostatin A CAS 58880-19-6。

锌指蛋白 853 激活剂是一种能影响细胞信号传导途径的化合物，可提高锌指蛋白 853 的功能活性。佛司可林可通过增加 cAMP 激活 PKA，而 PKA 可使转录因子磷酸化，从而有可能增强锌指蛋白 853 的功能活性。PMA 通过激活 PKC，可增加包括编码锌指蛋白 853 的基因的转录。同样，离子霉素可提高细胞内的钙含量，从而激活 CaMK，并可能导致锌指蛋白 853 的转录。此外，5-氮杂胞苷（通过减少 DNA 甲基化）和 Trichostatin A（通过抑制组蛋白去乙酰化酶）都会导致基因表达增加，其中包括编码锌指蛋白的基因。

氯化锂对 GSK-3 的抑制可能会稳定和激活β-catenin，从而增强锌指蛋白 853 的转录。SB431542 可抑制 TGF-β 信号传导，从而可能导致锌指蛋白 853 的表达增加。MG132 可阻止关键调节蛋白的降解，从而间接促进锌指蛋白 853 的功能活性。EGF 可刺激其受体，引发 MAPK/ERK 信号转导，从而增强锌指蛋白 853 的活性。LY294002和PD98059这两种通路抑制剂可导致某些基因的代偿性转录激活，包括锌指蛋白853。最后，雷帕霉素对 mTOR 信号转导的抑制可激活转录因子，从而增强锌指蛋白 853 的表达和活性，将该化合物的作用与锌指蛋白功能活性的增强联系起来。