ZNF681の化学的活性化剤は、その活性化を確実にするために、様々な方法でタンパク質に関与することができる。塩化亜鉛は、ZNF681内のジンクフィンガードメインの構造的完全性に不可欠な亜鉛イオンの供給源として機能する。亜鉛イオンの利用可能性は、これらのドメインの適切なフォールディングに必要であり、ひいてはZNF681のDNA結合能力にとって重要である。フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、プロテインキナーゼA(PKA)を間接的に刺激する。PKAはZNF681のセリン/スレオニン残基をリン酸化し、タンパク質の活性化につながる。同様に、フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)はプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、PKCのコンセンサス部位がZNF681に含まれていれば、PKCもZNF681を標的とすることができる。
さらに、ZNF681の活性化に関与する細胞内カルシウムレベルにも影響を与える化合物がある。イオノマイシンは細胞内カルシウムを効果的に増加させ、その後ZNF681をリン酸化するカルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼを活性化する。タプシガルギンは、SERCAポンプを阻害することによってカルシウムのホメオスタシスを破壊し、ZNF681を修飾しうるカルシウム依存性キナーゼを活性化しうる細胞質カルシウムレベルの上昇をもたらす。アニソマイシンとカリクリンAは、それぞれストレス経路とホスファターゼ阻害経路を通してZNF681に影響を与える。アニソマイシンはタンパク質をリン酸化するストレス活性化プロテインキナーゼを活性化し、一方、カリクリンAはリン酸化を解除するプロテインホスファターゼ1および2Aの働きを阻害することによって、ZNF681をリン酸化状態に維持する。オカダ酸もこれらのホスファターゼを阻害し、ZNF681がリン酸化された状態を維持する。LY294002、Bisindolylmaleimide I、H-89のような他の化学物質は、ZNF681をリン酸化する代替キナーゼの活性化につながる代償的な細胞応答を引き起こすことができる。最後に、cAMPアナログであるジブチリル-cAMPは細胞内に拡散してPKAを活性化し、リン酸化によるZNF681の活性化をさらに促進する。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
塩化亜鉛が提供する亜鉛イオンは、ZNF681のジンクフィンガードメインに結合し、DNA結合とZNF681の機能活性化に必要な構造安定性を確保することができる。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、cAMPレベルを増加させ、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化します。 PKAはZNF681のセリン/スレオニン残基をリン酸化し、その結果、ZNF681が活性化される可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)はプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、PKCのコンセンサス部位があればZNF681をリン酸化し、機能的活性化につながる可能性がある。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンは細胞内カルシウム濃度を上昇させ、カルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ(CaMK)を活性化する。これらのキナーゼはZNF681をリン酸化し、その活性化を促進する可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガリンは、小胞体/小胞体カルシウムATPase(SERCA)ポンプを阻害し、細胞質カルシウム濃度を増加させます。これにより、ZNF681をリン酸化できるカルシウム依存性キナーゼが活性化され、タンパク質が活性化される可能性があります。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
アニソマイシンはタンパク質合成阻害剤であり、ストレス活性化タンパク質キナーゼ(SAPK)やJNKを活性化し、ZNF681をリン酸化してその活性を高めることができる。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
カリキュリンAは、プロテインホスファターゼ1(PP1)と2A(PP2A)の阻害剤であり、ZNF681の脱リン酸化を防ぎ、リン酸化による活性化状態を維持することができる。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
オカダ酸は、カリキュリンAと同様にタンパク質リン酸化酵素PP1とPP2Aを阻害し、ZNF681をリン酸化活性化状態に保つ。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、ZNF681をリン酸化し活性化しうる代替キナーゼの代償的活性化につながる可能性がある。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
ビスインドリルマレイミドIはPKCの特異的阻害剤であり、PKCを阻害することで、ZNF681をリン酸化および活性化できる他のキナーゼを活性化する代償メカニズムが誘発される可能性があります。 |