ジンクフィンガータンパク質658(ZNF658)阻害剤には、この転写因子を阻害するために異なる経路を標的とする様々な化学物質が含まれる。MAPK/ERK経路の特異的阻害剤は、ZNF658やその標的遺伝子と相互作用するタンパク質のリン酸化状態を変化させることにより、ZNF658のDNA結合活性に影響を与え、その機能を阻害することができる。転写因子を翻訳後に制御することができるPI3K/AKTシグナル伝達経路も、核内シグナル伝達と転写制御を通してZNF658の活性を変化させるように操作される可能性がある。さらに、p38 MAPKのようなストレス応答経路の構成要素を標的とする阻害剤は、その制御機構を破壊することによって、間接的にZNF658の活性を変化させる可能性がある。タンパク質合成を制御するmTORシグナル伝達経路は、間接的阻害のもう一つの標的である。ここでの阻害は、ZNF658がmTOR依存性の制御を受けている場合、ZNF658の機能的活性を低下させる可能性がある。
さらに、プロテアソーム阻害剤は、ZNF658の転写反応に影響を与える制御タンパク質の分解を阻害し、間接的な機能阻害につながる可能性がある。ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤やDNAメチル化酵素阻害剤のようなエピジェネティックなモジュレーターは、それぞれクロマチン構造とDNAメチル化パターンを変化させることによってZNF658に影響を与える可能性がある。サイクリン依存性キナーゼ阻害剤によって変化しうる細胞周期の進行も、もしZNF658の機能が細胞周期イベントに関連しているならば、ZNF658の活性を調節する役割を果たすかもしれない。さらに、カルモジュリンに拮抗したり、筋小胞体/小胞体Ca2+ ATPase(SERCA)を阻害することによってカルシウムシグナル伝達を阻害することは、ZNF658の活性がカルシウム依存性であると仮定すれば、間接的な阻害につながる可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
この化合物は、MEKの特異的阻害剤であり、MAPK/ERK経路を遮断する。ZNF658は転写因子であるため、MAPK経路の調節の結果として、ZNF658またはその標的遺伝子と相互作用するタンパク質のリン酸化状態が変化することにより、DNA結合活性が変化する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/AKTシグナル伝達経路を阻害するPI3K阻害剤。PI3K/AKTは翻訳後修飾を介して転写因子を制御できるため、核内シグナル伝達および転写調節の変化により、ZNF658の活性が間接的に阻害される可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPKの阻害剤は、p38媒介シグナル伝達経路を遮断するために使用されます。ZNF658がp38 MAPKを含むストレス応答経路によって制御されている場合、その活性は間接的にこの化学物質によって阻害されることになります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTORを阻害することにより、この化合物は下流のタンパク質合成シグナル伝達を阻害し、ZNF658がmTOR依存性経路によって制御されている場合には、その機能的活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
プロテアソーム阻害剤は、ZNF658のような転写因子の活性を制御する調節タンパク質の分解を妨げ、転写応答の変化につながる可能性があります。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
このヒストン脱アセチル化酵素阻害剤はクロマチン状態を変化させ、ヒストンおよびその他のタンパク質の修飾状態を変化させることによってZNF658のDNAへの結合に影響を及ぼし、その結果、その転写調節機能に影響を及ぼす可能性があります。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤は、DNAのメチル化状態を変化させます。 ゲノムのエピジェネティックな状態を変化させることで、ZNF658の標的DNA配列への結合親和性に間接的に影響を与える可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK阻害剤は、MAPK/ERKシグナル伝達経路を遮断します。これにより、転写因子がMEKを含むシグナル伝達カスケードによって調節される可能性があるため、ZNF658の活性が間接的に変化する可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
この化合物は、MAPKシグナル伝達カスケードの一部であるJNKの阻害剤です。JNKがJNKシグナル伝達に依存するストレスに対する細胞応答に関与している場合、JNKの阻害はZNF658の活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
カルモジュリン拮抗薬は、カルシウムシグナル伝達経路を阻害します。カルシウムシグナル伝達は転写因子活性に影響を与える可能性があるため、カルシウム依存性シグナル伝達の変化によりZNF658の機能が間接的に阻害される可能性があります。 | ||||||