ZNF611阻害剤
一般的なZNF611阻害剤としては、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6、SP600125 CAS 129-56-6およびU-0126 CAS 109511-58-2が挙げられるが、これらに限定されない。
ZNF611の化学的阻害剤は、様々なシグナル伝達経路や分子機構と相互作用し、このタンパク質の機能を調節することができる。アルスターパウロンは、サイクリン依存性キナーゼ阻害剤として、細胞周期の進行に不可欠なCDKを阻害することができる。この作用により、ZNF611が細胞分裂中に遺伝子発現を適時に適切に制御することを妨げる可能性がある。NF-kBを阻害するトリプトライドは、この転写因子との相互作用を阻害することにより、遺伝子発現におけるZNF611の調節機能を損なう可能性がある。同様に、ChelerythrineはプロテインキナーゼCを阻害し、ZNF611やその制御タンパク質をリン酸化する可能性がある。このことは、リン酸化事象を阻害することによってZNF611の機能阻害につながる可能性がある。
これらに加えて、ROCKの選択的阻害剤であるY-27632は、細胞骨格の動態や細胞接着を変化させ、ZNF611の局在や機能を阻害する可能性がある。PD173074はFGFRチロシンキナーゼシグナル伝達を阻害し、ZNF611の適切な機能に必要な経路を混乱させる可能性がある。ICG-001は、Wnt/β-カテニン/TCFを介する転写に拮抗することで、ZNF611がWntシグナルに依存している場合、遺伝子制御におけるZNF611の役割を破壊する可能性がある。TGF-β受容体の阻害剤であるSB431542も、ZNF611を制御する可能性のあるシグナル伝達経路を破壊することができる。プロテアソーム阻害剤であるボルテゾミブは、ZNF611の蓄積を引き起こし、タンパク質のミスフォールディングや凝集による機能阻害を引き起こす可能性がある。mTOR阻害剤であるラパマイシンは、ZNF611の活性を制御するタンパク質の合成を低下させる可能性があり、PI3K阻害剤であるLY294002は、ZNF611の転写活性に重要であると考えられるAKTシグナル伝達経路を破壊する可能性がある。最後に、JNK阻害剤であるSP600125は、ZNF611の活性がJNKを介するシグナル伝達経路によって制御されている場合、その活性に影響を与える可能性がある。
関連項目
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチン A はヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）の阻害剤です。ZNF611 は転写調節のためにクロマチンと相互作用する可能性があるため、HDAC の阻害はヒストンおよびクロマチンの構造のアセチル化状態を変化させることで ZNF611 の機能を妨害する可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK/ERK経路の一部であるMEK1/2の阻害剤です。ZNF611は転写調節に関与しており、MAPK/ERK経路によってその活性が調節されている可能性があります。PD98059による阻害は、ZNF611の調節機能の低下につながる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、AKTシグナル伝達を阻害する可能性があります。ZNF611はAKTシグナル伝達により調節される可能性のある転写因子であるため、LY294002による阻害はZNF611の転写活性の低下につながる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤です。ZNF611がJNKシグナル伝達によって制御されている場合、SP600125によるJNK活性の阻害は、転写調節因子としてのZNF611の機能低下につながる可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK/ERK経路のもう一つのキナーゼであるMEKの阻害剤である。もしZNF611の活性がこの経路の影響を受けるのであれば、U0126によるMEK阻害はZNF611の機能低下につながる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、転写因子の機能に影響を及ぼす可能性があります。ZNF611は転写調節に関与しているため、SB203580によるp38 MAPKの阻害はZNF611の遺伝子発現調節能力を損なう可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはPI3Kの不可逆的阻害剤である。もしZNF611の機能がPI3K/ACT経路依存的であれば、ワートマンニンによる阻害はZNF611の機能喪失につながる可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤です。ZNF611の機能がmTORによって制御される経路、例えばタンパク質合成や細胞増殖と関連している場合、ラパマイシンによる阻害はZNF611の機能活性を妨げる可能性があります。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤です。ZNF611がプロテアソーム分解によって制御されている場合、ボルテゾミブによるプロテアソーム阻害はZNF611のレベルを増加させ、正常な機能を妨害する可能性があります。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
サリドマイドは抗炎症作用により、ZNF611の制御に関与する可能性がある転写因子であるNF-κBを阻害する可能性があります。サリドマイドによるNF-κBの阻害は、ZNF611の転写活性の低下につながる可能性があります。 | ||||||