ZNF592の化学的阻害剤は、様々な経路を通して作用し、その機能を阻害する。プロテインキナーゼC(PKC)を標的とするキレリスリンは、PKC経路内のタンパク質のリン酸化状態を低下させ、ZNF592の機能阻害につながる。同様に、Y-27632は、Rho-associated, coiled-coil containing protein kinase (ROCK)を阻害することにより、細胞の形状、運動性、収縮におけるZNF592の役割に必要な細胞プロセスを阻害することができる。MEK阻害剤であるPD98059とU0126は、MAPK/ERK経路の活性化を阻止することができ、必要なリン酸化と活性化を阻害することにより、ZNF592の活性低下につながる可能性がある。PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、AKTの活性化を抑制することができ、それによってZNF592がPI3K/ACT経路によって制御されている場合には影響を与える。
さらに、p38 MAPキナーゼ阻害剤であるSB203580は、ZNF592の機能に必要と思われるストレス応答シグナル伝達経路を破壊することができる。JNK阻害剤であるSP600125は、アポトーシスと炎症に関与するシグナル伝達を阻害することができ、ZNF592の機能阻害につながる可能性がある。CaMKIIを標的とするKN-93は、ZNF592の活性に重要であると考えられる必要なカルシウムシグナル伝達経路を阻害することができる。FGFR阻害剤であるPD173074は、ZNF592の機能に必要と思われる受容体の下流シグナル伝達を阻害することができる。mTOR阻害剤であるラパマイシンは、PI3K/ACT/mTOR経路のシグナル伝達を阻害し、ZNF592に影響を与える可能性がある。最後に、Srcファミリーキナーゼの阻害剤であるPP2は、細胞の増殖と分化を制御するシグナル伝達を阻害し、ZNF592の活性阻害につながる可能性がある。
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