ZNF592活性化物質には、様々なシグナル伝達経路や細胞プロセスを調節することにより、間接的にZNF592の機能的活性を増強する様々な化合物が含まれる。例えば、フォルスコリンとイオノマイシンは、それぞれcAMPとカルシウムの細胞内レベルを上昇させ、PKAとCaMKを活性化し、これらのキナーゼは、ZNF592と協力して遺伝子転写を制御する転写因子をリン酸化する可能性がある。PMAはPKCを活性化し、このPKCはZNF592と提携する転写因子を修飾し、その転写影響力を増大させる可能性がある。同様に、5-アザシチジンと酪酸ナトリウムは、それぞれDNAメチルトランスフェラーゼとヒストン脱アセチル化酵素を阻害することにより、エピジェネティックな景観を変化させ、ZNF592が制御機能を発揮するゲノム領域への転写装置のアクセス性を高める可能性がある。塩化リチウムによるGSK-3の阻害は、ZNF592と相乗的に作用する転写因子を安定化させ、遺伝子制御におけるその活性を増幅させる可能性がある。
さらに、レチノイン酸やピオグリタゾンのような化合物は、ZNF592によって共制御される遺伝子をアップレギュレートする核内受容体を活性化し、転写制御におけるZNF592の役割を高める。EGCGとトリコスタチンAは、それぞれプロテインキナーゼとHDACを阻害し、転写抑制因子のリン酸化を減少させたり、クロマチン状態をより弛緩させたりする。スペルミジンはオートファジーを促進し、核内因子のターンオーバーに影響を与え、ZNF592が関与する転写複合体を安定化させる可能性がある。最後に、レスベラトロールによるSIRT1の活性化は、転写コアクチベーター活性を変化させ、遺伝子発現を調節するZNF592の能力を増強する可能性がある。
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