ZNF566 アクチベーター
一般的なZNF566活性化剤としては、特に、フォルスコリンCAS 66575-29-9、(-)-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5、レチノイン酸オールトランスCAS 302-79-4、ジブチリル-cAMP CAS 16980-89-5およびトリコスタチンA CAS 58880-19-6が挙げられる。
ZNF566は、様々な細胞内メカニズムによってその活性を調節することができる。例えば、フォルスコリンはアデニルシクラーゼを直接刺激し、細胞内のcAMPレベルを上昇させる。このcAMPの急増はプロテインキナーゼA（PKA）を活性化し、活性化されたPKAはZNF566をリン酸化し、DNAと結合して遺伝子の転写を活性化する能力を高める。同様に、細胞透過性のcAMPアナログであるジブチリル-cAMPもPKAを活性化し、ZNF566のリン酸化と活性化につながる。別の経路では、フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート（PMA）はプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、PKCはZNF566をリン酸化し、その活性を調節する。硫酸亜鉛は、ZNF566のようなジンクフィンガータンパク質の構造的完全性とDNA結合活性に不可欠な亜鉛を供給することにより、ZNF566の活性化に寄与している。
他の活性化剤は、クロマチンランドスケープを変化させ、ZNF566がDNAに結合しやすい環境を作ることによって働く。トリコスタチンAと酪酸ナトリウムはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、クロマチン構造をより弛緩させる。このクロマチン構造の変化によって、ZNF566はDNA上の標的結合部位に容易にアクセスできるようになる。同様に、スペルミジンはクロマチンリモデリングを促進し、ZNF566のDNAへのアクセスを高める。エピガロカテキンガレート（EGCG）と5-アザシチジンは、遺伝子座付近のDNAメチル化を減少させ、その結果、これらの領域へのZNF566の結合が増加する可能性がある。レスベラトロールとクルクミンは、それぞれ異なるメカニズムでヒストン修飾やNF-κBシグナル伝達に影響を及ぼし、ZNF566の活性化を促進する。レチノイン酸は、その核内受容体に結合することによって、DNA上のレチノイン酸応答エレメントにZNF566をリクルートし、それによってZNF566の活性化を介して遺伝子発現の制御に関与することができる。
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
エピガロカテキンガレート（EGCG）は緑茶に含まれるポリフェノールの一種で、DNAメチルトランスフェラーゼを阻害することが示されている。これらの酵素を阻害することで、EGCGは遺伝子座近辺のDNAのメチル化を減少させる可能性がある。これにより、ZNF566のような転写因子が標的DNA配列へのアクセスしやすくなり、機能活性化が促進される。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
レチノイン酸は核内レチノイン酸受容体（RAR）に結合し、さらにDNA内のレチノイン酸応答配列（RARE）に結合する。ZNF566のようなタンパク質は、より大きな転写因子複合体の一部としてこれらのRAREにリクルートされ、ZNF566の活性が機能的に活性化されて遺伝子発現が制御される。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
ジブチルリル-cAMPは細胞透過性のcAMPアナログであり、PKAを活性化します。 PKAの活性化は、ジンクフィンガータンパク質を含む転写因子のリン酸化につながる可能性があります。 ZNF566のリン酸化は、その転写活性および機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、ヒストンの過剰なアセチル化を導き、クロマチン構造をより開いた状態にします。これにより、ZNF566のような転写因子のDNAへの結合が促進され、機能活性が増加します。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
ナトリウム酪酸塩はヒストン脱アセチル化酵素阻害剤として作用し、アセチル化ヒストンの蓄積とクロマチン開放状態をもたらします。これにより、標的遺伝子配列へのアクセスが容易になり、ZNF566のDNA結合と機能活性化が潜在的に強化される可能性があります。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-アザシチジンはDNAメチルトランスフェラーゼの阻害剤です。DNAメチル化を減少させることで、遺伝子の抑制解除につながり、ZNF566などの転写因子がゲノムの以前はサイレンス状態だった領域にアクセスできるようになり、機能が活性化されます。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、これにより転写因子を含む広範囲の基質がリン酸化されます。PKCによるZNF566のリン酸化は、そのDNA結合親和性と機能的活性を強化する可能性があります。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
レスベラトロールは、ヒストン脱アセチル化の状態に影響を与える可能性がある、サーチュイン活性を調節することが示されています。クロマチンの状態を変化させることで、レスベラトロールはDNAへの結合を促進し、ZNF566の機能的活性化をサポートする可能性があります。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンはNF-κBシグナル伝達を阻害することが知られており、このシグナル伝達は転写因子を制御するものを含め、広範な遺伝子の発現変化を引き起こす可能性がある。競合する経路を阻害することで、クルクミンはZNF566の隔離を減少させたり、標的遺伝子へのアクセスを向上させたりすることで、ZNF566の機能活性化を促進する可能性がある。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $48.00 | ||
亜鉛は多くのジンクフィンガータンパク質の補因子であり、その存在はジンクフィンガートランスクリプション因子の構造的完全性とDNA結合能にとって不可欠である。硫酸亜鉛は亜鉛を供給し、ZNF566のDNA結合能を直接的に高め、機能活性化につながる可能性がある。 | ||||||