ZNF509アクチベーターは、ZNF509転写因子の機能的活性を高めるために多様なメカニズムを利用するユニークな化合物のクラスである。例えば、フォルスコリンとIBMXは相乗的に働いてcAMP-PKA経路をアップレギュレートし、ZNF509のDNAへの結合を促進する。一方、ラパマイシンとLY294002は、それぞれ細胞のホメオスタシスとAktシグナル伝達を調節することによって働き、それによって間接的にZNF509の機能を高める。トリコスタチンAと5-アザシチジンはエピジェネティック修飾剤であり、クロマチン構造とDNAメチル化状態を変化させることにより、ZNF509の標的遺伝子へのアクセスを増加させることができる。
SIRT1活性化因子であるレスベラトロールは、主要タンパク質のアセチル化状態を調節することにより、間接的にZNF509の機能を高めることができる。PD98059とSB203580は、それぞれERKとp38 MAPKシグナルを阻害し、特定の転写因子からの負の制御を取り除くことにより、ZNF509の機能を高めることができる。MG132はタンパク質の分解を阻害するので、もしZNF509やその共同調節因子がプロテアソーム分解の標的であれば、ZNF509の機能を増強する可能性がある。最後に、Y-27632とCalyculin Aは、それぞれ細胞骨格の動態とタンパク質のリン酸化のような細胞プロセスに影響を与え、間接的にZNF509の機能を高める可能性がある。
Items 1 to 10 of 12 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
アデニルシクラーゼ活性化因子で、cAMP産生の増加をもたらす。ZNF509は転写因子であり、DNAへの結合はcAMP依存性プロテインキナーゼ(PKA)シグナルによって増強される。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
ホスホジエステラーゼ阻害剤は、cAMPの分解を防ぐことにより、PKAシグナル伝達を増強し、ZNF509の機能を高める可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
mTOR阻害剤はオートファジーを増加させる。このことは、細胞のホメオスタシスを維持することによって、間接的にZNF509の機能を高め、ZNF509にとって好都合な環境を提供する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
PI3K阻害剤はAktシグナルを減少させることができる。Aktはある種の転写因子を負に制御するので、その阻害はZNF509の機能を高める可能性がある。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤で、クロマチン構造をよりオープンにし、ZNF509の標的遺伝子への結合を促進する可能性がある。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNAメチル化酵素阻害剤は、DNAのメチル化を抑制し、ZNF509の標的遺伝子への結合を促進する可能性がある。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
特定のタンパク質の脱アセチル化を促進するSIRT1活性化因子。もしZNF509やその共同因子がSIRT1の標的であれば、これは間接的にZNF509の機能を高めるかもしれない。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
ERKシグナルを減少させるMEK阻害剤である。ERKはある種の転写因子を負に制御するので、その阻害はZNF509の機能を高める可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
p38 MAPK阻害剤は、さまざまな細胞プロセスに影響を与える可能性があります。 ZNF509は転写因子であり、その機能は細胞のコンテクストによって影響を受ける可能性があるため、これはZNF509の機能を潜在的に増強する可能性があります。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
プロテアソーム阻害剤で、タンパク質の分解を防ぐことができる。もしZNF509やその共制御因子がプロテアソーム分解の標的であれば、これはZNF509の機能を高める可能性がある。 | ||||||