ZNF431阻害剤

一般的なZNF431阻害剤としては、Staurosporine CAS 62996-74-1、Rapamycin CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7およびU-0126 CAS 109511-58-2が挙げられるが、これらに限定されない。

ZNF431の化学的阻害剤は、主にその機能に不可欠なリン酸化事象を阻害することによって、様々な分子メカニズムで阻害作用を発揮する。例えばスタウロスポリンは、ZNF431のリン酸化に重要な役割を果たすプロテインキナーゼC（PKC）を阻害し、その活性を阻害する。同様に、ホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）阻害剤であるLY294002とWortmanninは、PI3K-AKTシグナル伝達経路を阻害し、ZNF431の活性化に重要な上流タンパク質のリン酸化を低下させる可能性がある。この減少は、ZNF431の制御活性の低下につながる可能性がある。

さらに、ラパマイシンによるmTORの阻害は、ZNF431のリン酸化と活性化を防ぐことができる。MEK阻害剤U0126とPD98059は、それぞれMEK1/2経路とERK経路を破壊することができ、これはZNF431と相互作用し、ZNF431を制御するタンパク質のリン酸化に必要かもしれない。もう一つのキナーゼであるJNKはSP600125によって阻害され、ZNF431に関連する制御タンパク質のリン酸化を減少させる。SB203580は、ZNF431の活性を制御する経路の制御に関与する可能性のあるキナーゼであるp38 MAPKを標的とする。ダサチニブはSrcファミリーキナーゼを阻害し、ZNF431のリン酸化状態を変化させ、その活性を阻害する可能性がある。PKAを標的とするH-89と、もう一つのPKC阻害剤であるChelerythrineは、ZNF431の活性を制御するタンパク質のリン酸化をさらに低下させることができる。最後に、ボルテゾミブはプロテアソーム経路を阻害し、ZNF431と負の相互作用をする制御タンパク質の蓄積をもたらし、その阻害を促進する。