ZNF282の化学的阻害剤は、転写における制御的役割に重要な、様々なシグナル伝達経路や酵素活性を標的とすることによって、タンパク質の機能を調節することができる。例えば、スタウロスポリンはプロテインキナーゼ阻害剤として働き、ZNF282と相互作用するタンパク質のリン酸化状態を阻害し、それによってその活性を変化させる可能性がある。同様に、PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、PI3Kシグナル伝達カスケードを阻害することができる。この阻害は、ZNF282が遺伝子発現に影響を及ぼすのに必要なシグナル伝達を阻害する。ラパマイシンはmTOR阻害剤として、遺伝子制御におけるmTORの役割を制限することにより、ZNF282が重要な構成要素である遺伝子の転写活性を低下させることができる。PD98059とU0126は、MEK1/2を阻害することにより、MAPK/ERK経路の活性化を減少させることができ、これはZNF282が転写制御に関与するための潜在的な必要条件である。
さらに、SP600125によるJNKの阻害は、JNK依存性の転写因子とその共制御因子の活性化を減少させることにより、ZNF282の機能的活性を低下させる可能性がある。PKCの阻害剤であるBisindolylmaleimide IとChelerythrineは、遺伝子の転写調節においてZNF282と会合するタンパク質のリン酸化を阻害し、その結果機能を低下させることができる。SB203580はp38 MAPKを特異的に標的とし、このキナーゼを阻害することによって、ZNF282の転写調節作用に影響を与えることができる。別のPKC阻害剤であるGo 6983は、PKCアイソフォームの活性化を防ぎ、ZNF282の転写パートナーのリン酸化を減少させる。最後に、トリシリビンはAKT経路を特異的に阻害することにより、ZNF282の機能にとって重要なAKT依存的相互作用を破壊し、遺伝子発現に対する制御的影響力を全体的に低下させることができる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、タンパク質キナーゼ阻害剤として知られている。ZNF282は、リン酸化依存性である可能性がある転写機構と相互作用することが報告されているため、スタウロスポリンはZNF282と関連するタンパク質のリン酸化を阻害することで、この相互作用を阻害し、ZNF282の機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kの阻害剤である。ZNF282は、PI3K経路に依存する可能性がある転写調節に関与している。LY294002によるPI3Kの阻害は、ZNF282がその調節機能を果たすために必要なシグナル伝達プロセスを妨害し、その結果、ZNF282の機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、特定の遺伝子の転写を制御できるキナーゼであるmTORを阻害します。ラパマイシンによるmTORの阻害は、ZNF282が必要な構成要素である転写活性を低下させ、その結果、ZNF282の調節的役割を機能的に阻害する可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKの阻害剤であり、MEKはMAPK経路においてERKの上流に位置しています。MEKを阻害することで、PD98059はERK活性を低下させることができます。これはZNF282による転写調節に必要なものであり、結果としてZNF282の機能阻害につながります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK/ERK経路に重要なMEK1/2を阻害します。この経路を阻害することで、U0126はZNF282の共調節因子である可能性がある基質のリン酸化を防止し、ZNF282の機能的能力を阻害します。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNKを阻害し、これは転写因子とその共調節因子に影響を与える可能性があります。SP600125によるJNK活性の阻害は、ZNF282が一部である転写プログラムの活性化を混乱させることで、ZNF282の機能活性の低下につながる可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
ワートマニンは、LY294002と同様の別のPI3K阻害剤です。WortmanninによるPI3Kの阻害は、ZNF282が遺伝子転写に影響を及ぼすのに必要なシグナル伝達事象の遮断につながり、ZNF282を機能的に阻害します。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimide I は PKC 阻害剤です。 PKC は転写共調節因子をリン酸化できるため、Bisindolylmaleimide I による PKC の阻害は ZNF282 と協働するタンパク質の共調節機能を低下させ、結果として ZNF282 の機能が阻害される可能性があります。 | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Chelerythrineは、PKCの強力な阻害剤です。PKCを阻害することで、ChelerythrineはZNF282の転写共調調節因子のリン酸化と活性を阻害し、結果としてZNF282の機能を阻害します。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの選択的阻害剤です。p38 MAPK経路は、ZNF282の機能に関連する転写因子および共調節因子の制御に関与している可能性があります。したがって、p38 MAPKの阻害はZNF282の機能活性を阻害することができます。 | ||||||