ZNF217活性化剤は、ZNF217遺伝子によってコードされるジンクフィンガー転写因子であるZNF217タンパク質の機能活性を特異的に高めるように設計された一連の化学合成物です。これらの活性化剤は、細胞増殖や生存に関連する遺伝子発現の調節など、多様な生化学的メカニズムを介してZNF217の転写調節機能を強化します。これらの活性化因子に共通する戦略は、標的遺伝子のプロモーターにおけるZNF217の結合親和性と安定性を促進することであり、局所的なクロマチン構造を転写活性の高い状態に変化させることも含まれる。一部の活性化因子は、リン酸化やユビキチン化などの翻訳後修飾を調節することで作用し、それによってタンパク質を安定化させ、核内での存在期間を延長させる。他の化合物は、ZNF217と他の補因子または転写装置の構成要素との相互作用に影響を及ぼし、特定のゲノム座における転写複合体の集合を促進する可能性がある。
さらに、ZNF217活性化因子は、ZNF217タンパク質の活性に集約するシグナル伝達経路にも影響を及ぼす可能性がある。例えば、特定の低分子活性化剤は、負の調節因子を阻害したり、標的DNA領域への結合においてZNF217と競合するタンパク質を中和したりすることで、間接的にZNF217の機能を強化する可能性があります。これにより、ZNF217の制御下にある遺伝子の発現が上昇し、これらの遺伝子によって制御される細胞プロセスに対するZNF217の調節作用が効果的に増幅される可能性があります。さらに、一部の活性化因子は、セカンドメッセンジャーの細胞内濃度を調節したり、ZNF217またはその相互作用パートナーを標的とするキナーゼやホスファターゼの活性を変化させる可能性もあります。 細胞シグナル伝達環境を正確に調整することで、これらの活性化因子は、ZNF217が転写機能をより効率的に実行できるようにし、遺伝子発現の調節におけるZNF217の役割に沿った、より顕著な生物学的結果をもたらします。これらの化合物の総合的な作用は、ZNF217の発現レベルを変えることなくその活性を強化し、それによって細胞の本来の遺伝プログラムを活用して機能状態を向上させる。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング | 
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
| このDNAメチル化酵素阻害剤は、脱メチル化によって遺伝子をアップレギュレートする可能性があり、その結果、ZNF217の標的遺伝子プロモーターへの結合が増加する可能性がある。 | ||||||
| Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
| ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤として、トリコスタチンAはヒストンのアセチル化を増加させ、ZNF217が標的遺伝子に結合しやすいクロマチン構造を作る可能性がある。 | ||||||
| Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
| もう一つのヒストン脱アセチル化酵素阻害剤である酪酸ナトリウムは、ヒストンのアセチル化レベルを上昇させることにより、ZNF217のクロマチン結合を増強する可能性がある。 | ||||||
| Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
| ゼブラリンはシチジン類似体であり、DNAの脱メチル化を引き起こし、メチル化状態を変化させることでZNF217の標的プロモーターへの結合を促進する可能性がある。 | ||||||
| Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
| ビタミンD3は、その活性代謝物であるカルシトリオールを介してビタミンD受容体と相互作用し、ZNF217の活性を高めるような形で遺伝子発現を調節する。 | ||||||
| β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
| エストラジオールはエストロゲン受容体に結合するが、この受容体はZNF217と相互作用し、エストロゲン応答性遺伝子制御におけるZNF217の活性を高める可能性がある。 | ||||||
| Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
| cAMPレベルを上昇させることによって、フォルスコリンはPKAを活性化し、ZNF217と相互作用するタンパク質をリン酸化する可能性があり、それによってZNF217の機能を高める可能性がある。 | ||||||
| LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
| PI3K阻害剤であるLY294002は、ZNF217と相互作用する下流のシグナル伝達経路に影響を与えることにより、ZNF217の活性を高める可能性がある。 | ||||||
| Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
| ラパマイシンはmTORを阻害する。mTORは、ZNF217と相互作用するタンパク質の翻訳を調節することによって、ZNF217の活性を高めるような形で細胞環境に影響を与える可能性がある。 | ||||||
| Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
| このHsp90阻害剤は、シャペロンが介在するタンパク質のフォールディングを阻害し、おそらく他のタンパク質との相互作用の変化を通じて、ZNF217の機能的活性の増強につながると考えられる。 | ||||||