ZNF17の化学的阻害剤には、様々なシグナル伝達経路やキナーゼを標的とする化合物があり、間接的にZNF17の機能阻害につながる。キレリスリンは、プロテインキナーゼC(PKC)の選択的阻害剤として作用する。このキナーゼは、ZNF17がDNA結合や転写調節に必要とする基質をリン酸化することができる。PKCを阻害することにより、ケレリスリンはこれらの基質のリン酸化状態を低下させ、ZNF17の機能的活性を阻害する。同様に、もう一つの強力なPKC阻害剤であるGF109203Xは、遺伝子制御におけるZNF17の役割にとって重要なタンパク質のリン酸化を阻害する。プロテインキナーゼA(PKA)を阻害するH-89は、ZNF17と相互作用するPKA基質のリン酸化を抑制し、それによってZNF17がDNAと結合して遺伝子発現を制御する能力を阻害する。ホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)阻害剤であるLY294002とWortmanninは、PI3K/AKT経路を阻害する。PI3K/AKT経路は、ZNF17が相互作用する可能性のある標的のリン酸化に役立っており、その結果、ZNF17の転写活性を阻害する。
さらに、ICG-001は、CREB結合タンパク質(CBP)に結合することでWnt/β-カテニンシグナル伝達を特異的に標的とし、ZNF17が介在する転写活性に不可欠なCBPとZNF17の相互作用を阻害する可能性がある。PD98059とU0126はMEK阻害剤であり、ERK/MAPK経路の活性化を阻害し、その結果、ZNF17の機能的活性に関与するタンパク質を阻害する可能性がある。SB203580はp38 MAPキナーゼの特異的阻害剤として機能し、ZNF17を制御するタンパク質のリン酸化状態に影響を与え、SP600125はJNK阻害剤として、ZNF17の転写活性に必要なタンパク質の活性化を抑える。Y-27632は、アクチン細胞骨格形成に関与するROCKを選択的に阻害することで、ZNF17が活動する細胞内状況を変化させ、その活性を間接的に阻害することができる。最後に、PP2はSrcファミリーチロシンキナーゼを阻害することにより、ZNF17のようなDNA結合タンパク質の活性を調節する基質のリン酸化を阻害し、ZNF17の機能を阻害する。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
プロテインキナーゼC(PKC)の選択的阻害剤として、ケレリスリンは、ZNF17がDNA結合と転写制御に必要とするタンパク質のリン酸化を低下させることにより、ZNF17を阻害することができる。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、ERK/MAPK経路の活性化を阻害します。この経路を阻害することで、PD98059はZNF17の機能活性に関与する可能性がある下流タンパク質を妨害することができます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の阻害剤であり、PI3K/AKT経路を阻害することで、ZNF17と相互作用する可能性のある標的のリン酸化を減らし、その結果、その機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632は、アクチン細胞骨格の形成に関与するROCK(Rho-associated protein kinase)を選択的に阻害します。 ROCKを阻害することで、ZNF17が機能する細胞環境が変化し、間接的にその活性を阻害します。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの特異的阻害剤である。p38 MAPKの阻害は、ZNF17と相互作用する、あるいはZNF17を制御するタンパク質のリン酸化状態に影響を与え、それによってZNF17の機能を阻害することができる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、MAPK経路の一部であるc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤です。JNKを阻害することで、SP600125はZNF17の転写活性に必要なタンパク質の機能的活性化を減少させる可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
ワートマニンはホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の強力な阻害剤です。PI3K経路を遮断することで、ワートマニンは細胞内のZNF17の活性に重要な役割を果たす可能性がある下流のシグナル伝達を阻害することができます。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2は、Srcファミリーチロシンキナーゼの阻害剤です。Srcキナーゼは、ZNF17のようなDNA結合タンパク質の活性を調節する基質をリン酸化できるため、PP2はSrcキナーゼを阻害することでZNF17の機能を抑制することができます。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK阻害剤であり、ERKの活性化を防ぐことができる。ERKはZNF17と相互作用するタンパク質をリン酸化する可能性があるため、U0126のMEK阻害は間接的にZNF17の機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203Xは、プロテインキナーゼC(PKC)の強力な阻害剤である。PKCを阻害することにより、GF109203XはZNF17の遺伝子制御における役割に必要と思われるタンパク質のリン酸化を阻害することができる。 | ||||||