ZNF155阻害剤

一般的なZNF155阻害剤としては、Chelerythrine CAS 34316-15-9、Ro 31-8220 CAS 138489-18-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6およびSB 203580 CAS 152121-47-6が挙げられるが、これらに限定されない。

ZNF155の化学的阻害剤は、細胞内プロセスにおけるZNF155の活性を抑制するために様々なメカニズムを用いる。プロテインキナーゼC（PKC）阻害剤として知られるChellerythrineとRo-31-8220は、多くのタンパク質を活性化したり不活性化したりする重要な翻訳後修飾であるリン酸化を阻害することにより、ZNF155に直接影響を与える。PKCを阻害することによって、これらの化学物質はZNF155のリン酸化状態を抑制し、それによってその機能的活性を低下させることができる。同様に、PD 98059とU0126は、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ（MEK）の選択的阻害剤として、様々なタンパク質の制御にしばしば関連するシグナル伝達経路であるMAPK/ERK経路を標的とすることにより、ZNF155に影響を与えることができる。これらの化合物によるMEKの阻害は、ZNF155の活性化を低下させ、その活性レベルを低下させる。

さらに、ホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の阻害剤であるLY294002とWortmanninは、PI3K依存性のシグナル伝達経路を遮断することにより、ZNF155の活性を変化させることができる。PI3Kは多くのタンパク質の制御に重要な役割を果たしているため、これらの化学物質による阻害はZNF155の機能低下につながる可能性がある。SB 203580はp38 MAPキナーゼを特異的に標的とし、SP600125はc-Jun N-末端キナーゼ（JNK）を阻害することによっても、ZNF155の活性を調節することができる。これらのキナーゼは、ZNF155の機能を制御する能力を持つ、異なる細胞内シグナル伝達経路の一部であり、したがって、これらのキナーゼを阻害することで、ZNF155の活性を低下させることができる。幅広いキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、ZNF155と相互作用する可能性のある様々なプロテインキナーゼに影響を与え、その活性を包括的に低下させる。最後に、トリコスタチンAは、ヒストン脱アセチル化酵素を阻害することにより、クロマチン構造を変化させ、その結果、ZNF155のDNA結合親和性を変化させることができる。ラパマイシンは、哺乳類ラパマイシン標的（mTOR）を阻害することにより、間接的にZNF155の細胞環境に影響を与えることができる。SERCAポンプ阻害剤であるタプシガルギンは、カルシウム依存性シグナル伝達経路を破壊し、ZNF155の活性制御に下流から影響を及ぼす可能性がある。