ZMYM1阻害剤

一般的なZMYM1阻害剤としては、特に、塩化キレリスリンCAS 3895-92-9、ビスインドリルマレイミドI（GF 109203X）CAS 133052-90-1、Gö 6983 CAS 133053-19-7、スチロスポリンCAS 62996-74-1およびLY 294002 CAS 154447-36-6が挙げられる。

ZMYM1の化学的阻害剤は、様々な細胞内経路を介して作用し、タンパク質の活性を機能的に阻害することができる。Chelerythrineは、ZMYM1に関連するシグナル伝達経路で重要な役割を果たすキナーゼであるプロテインキナーゼC（PKC）の阻害剤として機能する。PKCを阻害することにより、ChelerythrineはZMYM1が細胞プロセスに関与するために重要なリン酸化現象を阻害する。同様に、Bisindolylmaleimide IとGo 6983はPKCを標的とし、Go 6983は複数のPKCアイソザイムを特異的に阻害する。Go 6983によるこれらのアイソザイムの阻害は、ZMYM1に対する制御的影響を弱め、それによってその活性を低下させる。幅広いプロテインキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、ZMYM1と相互作用するキナーゼも標的とする。これらのキナーゼを阻害することにより、スタウロスポリンはZMYM1がシグナル伝達の中で適切に機能するのを妨げる。

さらに、LY294002とWortmanninは、ZMYM1が関与する経路の上流制御因子であるホスホイノシチド3キナーゼ（PI3K）を阻害する。これらの化学物質によるPI3Kの阻害は、ZMYM1の機能的活性を含む下流のシグナル伝達の減少につながる。もう一つの化学物質であるラパマイシンは、ZMYM1が関与しうる細胞増殖・成長経路の中心的な構成要素である哺乳類ラパマイシン標的（mTOR）を阻害する。mTORを阻害することにより、ラパマイシンはこれらの経路におけるZMYM1の機能的関与を間接的に低下させる。トリシリビンは、ZMYM1の機能を制御するキナーゼであるAKTを特異的に標的とする。トリシリビンによるAKTの阻害は、結果としてZMYM1の活性を低下させる。さらに、JNK阻害剤SP600125およびMEK阻害剤PD98059とU0126は、ZMYM1が作用するMAPK/ERK経路を破壊する。p38 MAPKの選択的阻害剤であるSB203580も、通常ZMYM1が関与するシグナル伝達を阻害する。これらの特定のキナーゼと経路を標的とすることにより、選択された化学物質は、ZMYM1の発現レベルに影響を与えることなく、ZMYM1の機能的能力を効果的に低下させる。