ZF5128 アクチベーター

一般的なZF5128活性化剤には、Forskolin CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、Ionomycin、遊離酸 CAS 56092-81-0、Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9、ヒスタミン、遊離塩基 CAS 51-45-6などがあるが、これらに限定されない。

ZF5128は、一般的にリン酸化を介して、その活性を調節するために、特定の細胞経路に関与することによって機能する。フォルスコリンは、ATPのcAMPへの変換を触媒アデニル酸シクラーゼを直接刺激することによって動作します。cAMPレベルの急増は、プロテインキナーゼA（PKA）の活性化を誘発する。一旦活性化されると、PKAはZF5128をリン酸化し、タンパク質の機能を活性化する変化をもたらす。同様に、イソプロテレノールはβアドレナリン作動薬としての作用により、アデニル酸シクラーゼを活性化し、cAMPを増加させる。この結果、PKAが活性化され、PKAはZF5128を標的としてリン酸化と活性化を行う。別の経路では、フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート（PMA）がジアシルグリセロール（DAG）を模倣し、プロテインキナーゼC（PKC）を活性化する。PKCはZF5128をリン酸化し、その活性を調節する。ヒスタミンは受容体に結合すると、ホスホリパーゼCを活性化し、PKCの活性化につながり、ZF5128をリン酸化する。

イオノマイシンは細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ（CaMK）を活性化する。これらのキナーゼはZF5128をリン酸化する能力を持ち、その活性化状態に影響を与える。グルカゴンとドーパミンは、異なる受容体を介してアデニル酸シクラーゼ活性を増強し、PKAの活性化とそれに続くZF5128のリン酸化をもたらす。シルデナフィルは、ホスホジエステラーゼ5型（PDE5）を阻害することにより、cAMPとcGMPレベルを上昇させ、ZF5128をリン酸化するPKAとPKGを活性化する。血管内皮増殖因子（VEGF）と上皮増殖因子（EGF）は、それぞれの受容体を活性化し、ZF5128のリン酸化につながるMAPK/ERK経路を含むカスケードを開始する。ブラジキニンとアンジオテンシンIIは、Gタンパク質共役型受容体を介してホスホリパーゼC活性に影響を与え、その結果PKCが活性化され、ZF5128のリン酸化につながる可能性がある。これらの化学物質はそれぞれ、特定のシグナル伝達経路に関与することによって、ZF5128の翻訳後修飾に寄与し、それによって細胞内での活性に影響を及ぼす可能性がある。