ZCCHC9阻害剤
一般的なZCCHC9阻害剤としては、スタウロスポリンCAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、ラパマイシンCAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 203580 CAS 152121-47-6が挙げられるが、これらに限定されない。
ZCCHC9阻害剤には、ZCCHC9の機能的活性を減弱させるために様々な生化学的経路を標的とする化合物が含まれる。プロテインキナーゼを阻害する化合物は、ZCCHC9の機能の重要な調節機構であるリン酸化状態を変化させることによって、ZCCHC9の活性を調節する上で重要な役割を果たす。ある種のキナーゼ阻害剤は、ZCCHC9が依存していると思われるリン酸化経路を特異的に標的とする。一方、PI3K/Akt経路を阻害するような他のキナーゼ阻害剤は、ZCCHC9の細胞内での役割にとって重要である可能性のあるシグナル伝達を抑制する可能性がある。また、特定の化合物によるmTORの阻害は、間接的にZCCHC9の翻訳効率や安定性を低下させ、活性を低下させる。さらに、イムノフィリンに結合してホスファターゼ活性を阻害する薬剤は、ZCCHC9の機能と相互作用する、あるいは機能を制御する遺伝子を制御する核内因子に影響を与え、その活性の低下にさらに寄与する可能性がある。
前述の阻害剤に加えて、MEK/ERK経路、p38 MAPキナーゼ、JNK経路を標的とする化合物は、ZCCHC9が関与している可能性のあるシグナル伝達カスケードを阻害することによって、ZCCHC9に対して間接的な阻害効果を発揮する。これらの化合物は、転写因子の活性やZCCHC9と相互作用する遺伝子の発現に変化をもたらし、その機能性に影響を与える。さらに、カルモジュリンのアンタゴニストと小胞輸送を阻害する化合物は、それぞれカルシウムシグナル伝達と細胞内輸送を阻害する。
Items 1 to 10 of 12 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
このアルカロイドは、タンパク質キナーゼの強力な阻害剤として作用し、さまざまなシグナル伝達経路に影響を与える。キナーゼ活性を阻害することで、ZCCHC9の機能活性を間接的に低下させる。ZCCHC9は、その活性またはリン酸化パートナーとの相互作用にリン酸化イベントに依存している可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3Kの特異的阻害剤であり、それによりPI3K/AKT/mTOR経路に影響を与えます。mTORはmRNAの処理に関与しているため、ZCCHC9はmTORによって制御されている可能性があり、この上流の阻害により間接的に機能活性が低下します。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
FKBP12と複合体を形成し、mTORに結合することが知られており、そのキナーゼ活性を阻害します。mTORによって制御されるプロセスにおいて何らかの役割を果たす可能性があるため、ZCCHC9を含む下流タンパク質の活性が低下する可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEKを選択的に阻害します。MEKはMAPK/ERK経路の一部です。この経路はさまざまな細胞過程の制御に関与しており、ERKシグナル伝達によって制御されている場合、ZCCHC9の機能に影響を与える可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPKの選択的阻害剤であり、ストレスおよび炎症性サイトカインに対する細胞応答に影響を及ぼします。ZCCHC9は、ストレス応答経路に関与している場合、p38 MAPKシグナル伝達の撹乱に影響を受ける可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEKの阻害剤であり、MEKはMAPK経路においてERKの上流に位置しています。MEKを阻害することでERKの活性化が抑えられ、ERKの下流の経路またはプロセスに関与している場合、ZCCHC9の機能に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3Kの強力な阻害剤であり、PI3K/AKTシグナル伝達経路の抑制につながります。PI3Kは多数の細胞機能に関与しているため、この経路内のタンパク質が作用すると、ZCCHC9の活性は間接的に低下する可能性があります。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
サイクロフィリンに結合し、カルシニューリンを阻害し、結果としてNF-ATの核への移行を阻害します。ZCCHC9がNF-ATまたは関連シグナル伝達によって制御されている場合、その機能は間接的に阻害されます。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNKの阻害剤であり、これはMAPKシグナル伝達経路の一部です。JNKがストレスまたはアポトーシス経路によって制御されている場合、JNKの阻害は間接的にZCCHC9活性の低下につながる可能性があります。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
このプロテアソーム阻害剤は、通常分解される制御タンパク質の蓄積につながる可能性があり、もしZCCHC9がそのようなタンパク質と相互作用すれば、ZCCHC9の機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||